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TABLE DES MATIÈRES
1.0
Introduction
1.1
Remarques relatives au mode d'emploi
1.2
Fonctionnement
1.3
Destination
1.4
Contenu
1.5
Transport et entreposage
1.6
Légende des pictogrammes
2.0
Consignes de sécurité
3.0
Installation et mise en service
3.1
Composants
3.2
Raccordement au bloc d'alimentation
3.3
Mise en service
3.4
Chargement de la batterie
3.4.1
Chargement au moyen du bloc d'alimen-
tation
3.4.2
Chargement au moyen du câble allume-ci-
gare
4.0
Commande générale
4.1
Tubulure d'aspiration
4.2
Réglage du vide
4.3
Aspiration
4.4
Rinçage des tubulures
5.0
Commande
5.1
Réceptacle à sécrétions et couvercle de
réceptacle
5.2
Raccordement du filtre anti-bactérien et du
réceptacle à sécrétions
5.3
Raccordement de la tubulure d'aspiration
6.0
Nettoyage, désinfection, retraitement
6.1
Remarques générales
6.1.1
Filtre anti-bactérien
6.1.2
Filtre à air
6.1.3
Tubulure d'aspiration
6.1.4
Réceptacle à sécrétions
6.1.5
Couvercle de réceptacle
6.1.6
Cuve de rincage
De plus amples informations ainsi que des accessoires, des
consommables et des pièces de rechange peuvent être obtenus
auprès de :
ANDREAS FAHL
MEDIZINTECHNIK-VERTRIEB GMBH
August-Horch-Straße 4a · 51149 Köln · Phone +49(0)22 03/29 80-0
Fax + 49(0)22 03/29 80-100 · Germany · mail vertrieb@fahl.de · www.fahl.de
48
6.1.7
Surface du dispositif
48
6.2
Suraspiration
49
6.3
Consignes de nettoyage
49
6.4
Désinfection
50
6.5
Désinfectants pour instrument recommandés
50
6.6
Désinfectants de surface recommandés
50
7.0
Entretien / Retraitement en vue d'une
réutilisation en cas de changement de
51
patient
7.1
Remarques générales
53
7.2
Retraitement en vue d'une réutilisation
53
7.2.1
Filtre anti-bactérien
53
7.2.2
Filtre à air
53
7.2.3
Tubulure d'aspiration et cône presse-doigt
53
7.2.4
Cuve de rincage
53
7.2.5
Réceptacle à sécrétions
53
7.2.6
Couvercle de réceptacle
7.2.7
Surface du dispositif
54
8.0
Gestion des dysfonctionnements
54
54
9.0
Accessoires, consommables
54
9.1
Accessoires
54
9.2
Consommables
55
10.0
Caractéristiques techniques
55
11.0
Élimination
55
12.0
Indications relatives à la CEM
12.1
Directives et déclaration du fabricant -
55
Compatibilité électromagnétique
56
12.2
Directives et déclaration du fabricant -
Immunité électromagnétique du
56
TRACHEOPORT
56
12.3
Directives et déclaration du fabricant - Émis-
56
sions électromagnétiques
57
12.4
Distances de sécurité recommandées entre
des appareils de télécommunication HF
57
portables et mobiles et le TRACHEOPORT
57
COMPACT
57
13.0
Mentions légales
47
COMPACT
®
®
57
FR
57
57
58
58
58
59
59
59
60
60
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60
60
60
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