Air Liquide MONNAL T60 Manuel D'utilisation page 52

Monnal T60 - Manuel utilisateur
ATTENTION : L'oxygénothérapie n'est pas un mode de ventilation et doit être utilisée sous
surveillance. Le patient respire de manière totalement autonome, c'est pourquoi :
• La ventilation d'apnée n'est pas assurée en cas d'arrêt respiratoire du patient.
• Aucune alarme n'est déclenchée en cas de débranchement du circuit patient.
ATTENTION : La FiO2 monitorée est la FiO2 délivrée par le ventilateur. Si le débit inspiratoire
du patient est supérieur au débit de consigne ou si les lunettes nasales ne sont pas correcte-
ment positionnées alors la FiO2 monitorée est potentiellement supérieure à celle inspirée par
le patient.
Remarque : Le seuil de la Pcrête est réglable. Par défaut, il est réglé à 45 cmH2O.
4.9.16 Option CO2
4.9.16.1 Recommandations pour l'utilisation de la sonde de mesure de CO MASIMO IRMA
•
La sonde IRMA ne peut être utilisée que par le personnel médical compétent et autorisé.
™
•
La sonde multigaz mainstream IRMA
surer le monitorage des gaz inspirés / expirés de patients adultes ou pédiatriques, en soins d'ur-
gence et en soins intensifs.
• La sonde ne doit pas être le seul dispositif de monitorage du patient. Elle doit toujours être utilisée
avec d'autres appareils de monitorage des signes vitaux et/ou en complément d'un avis médical
élaboré par une personne compétente.
• La sonde ne doit pas être en contact direct avec le patient.
•
La sonde IRMA ™ ne doit pas être utilisée avec des agents anesthésiants inflammables.
•
Les adaptateurs IRMA
Les adaptateurs usagés doivent être éliminés selon les filières appropriées de l'hôpital. La réutili-
sation d'adaptateurs à usage unique peut entrainer une contamination croisée des patients.
• Ne pas utiliser les adaptateurs dédiés aux patients adultes ou enfants avec des patients nourris-
sons, car cela risque d'ajouter du volume mort.
• Ne pas utiliser les adaptateurs dédiés aux patients nourrissons avec des patients adultes ou en-
fants, car cela risque d'augmenter la résistance.
•
Les mesures de la sonde IRMA
terférences électromagnétiques dépassant les niveaux de la norme 60601-1-2. S'assurer que celle-
ci est utilisée dans un environnement adapté.
•
Seuls des adaptateurs Air Liquide Medical Systems peuvent être utilisés avec la sonde IRMA
ATTENTION : Utiliser uniquement les sondes IRMA
tems : réf : KB020400.
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™ est destinée à être connectée sur un circuit patient pour as-
sont à usage unique et ne doivent pas être réutilisés d'un patient à l'autre.
™
peuvent être dégradées en présence d'appareils émettant des in-
™
™ vendues par Air Liquide Medical Sys-
™
.
™