3M Bair Hugger 55000 Mode D'emploi page 32

ВНИМАНИЕ! При использовании устройства фиксации
(например, предохранительного ремня или ленты)
убедитесь, что каналы для обогрева не заблокированы.
3. В ходе хирургических процедур при необходимости
используйте прозрачные пленки. Покрывало для головы
следует использовать только в случае интубации
и искусственной вентиляции легких пациента. Используйте
полоски клейкой ленты, чтобы зафиксировать покрывала
вдоль верхнего и/или нижнего края ложа под пациента
(рисунки C и D).
ВНИМАНИЕ! Не допускайте, чтобы покрывало для
головы накрывало голову или дыхательные пути
пациента, если пациент не подключен к искусственной
вентиляции легких.
4. По желанию врача предоставляется модель с разъемами
для шланга с любого конца одеяла (рисунки E и F). Съемная
карта находится в нижнем разъеме для шланга (рисунок G).
Поместите карту в разъем для шланга, который не
используется во время обогрева.
ВНИМАНИЕ! Следите, чтобы руки и ноги пациента не
лежали ни на одном из разъемов для шланга.
5. Вставьте конец шланга устройства для обогрева Bair Hugger в
разъем для шланга (рисунок H). Используйте вращательное
движение, чтобы обеспечить плотное прилегание.
Для определения глубины введения шланга вокруг
средней части конца шланга расположен визуальный
маркер. Поддерживайте шланг, чтобы обеспечить
надежное крепление.
ВНИМАНИЕ! Не используйте для обогрева пациентов только
шланг Bair Hugger. Всегда подсоединяйте шланг к одеялу
Bair Hugger, прежде чем проводить термотерапию.
6. Выберите желаемую настройку температуры на устройстве
для обогрева, чтобы начать термотерапию. (См. руководство
по эксплуатации вашей модели устройства для обогрева.)
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ. Рекомендации по
мониторингу пациентов:
• Компания 3М рекомендует постоянно контролировать
температуру внутри устройства. При отсутствии
постоянного мониторинга контролируйте температуру
пациентов, которые неспособны реагировать, общаться
и/или не могут ощущать температуру, как
минимум каждые 15 минут или в соответствии с
установленным протоколом.
• Контролируйте температуру кожных покровов
пациентов, которые неспособны ощущать температуру,
как минимум каждые 15 минут или в соответствии с
установленным протоколом.
• Отрегулируйте температуру воздуха или прекратите
термотерапию при достижении терапевтической цели,
если зарегистрировано повышение температуры
или если в обогреваемой области наблюдается
нежелательная кожная реакция.
7. В зависимости от используемой модели устройства для
обогрева выключите устройство или переведите его в режим
ожидания, чтобы прекратить термотерапию. Отсоедините
шланг от обогревающего одеяла и утилизируйте одеяло в
соответствии с правилами медицинского учреждения.
При возникновении серьезной неисправности,
связанной с устройством, обратитесь в компанию
3M и местный компетентный орган (ЕС) или местный
регулирующий орган.
Глоссарий к символам
Название Описание символа и
Символ
символа справочный материал
Уполномоченный
Указывает уполномоченного
представитель
представитель в Европейском
в Европейском
сообществе. ISO 15223, 5.1.2
сообществе
Указывает код партии,
которым изготовитель
Код партии
идентифицировал партию
изделия. ISO 15223, 5.1.5
Указывает номер
медицинского изделия по
Номер по каталогу
каталогу изготовителя. ISO
15223, 5.1.6
32
Указывает на необходимость
для пользователя,
ознакомиться с важной
информацией инструкции
по применению, такой
Осторожно как предупреждения и
меры предосторожности,
которые не могут, по разным
причинам, быть размещены
на медицинском изделии.
Источник: ISO 15223, 5.4.4
Указывает соответствие
медицинского изделия регуле
Маркировка CE
или директиве Европейского
сообщества.
Указывает дату, когда было
Дата изготовления изготовлено медицинское
изделие. ISO 15223, 5.1.3
Указывает, что медицинское
изделие предназначено для
Запрет на единичного использования,
повторное или для использования на
применение одном пациенте в течение
одной процедуры. Источник:
ISO 15223, 5.4.2
Указывает, что в случае
Не использовать повреждения или
при повреждении вскрытия упаковки нельзя
или вскрытии использовать медицинское
упаковки изделие. Источник: ISO 15223,
5.2.8
Указывает об участии
в финансировании
национальной компании
по утилизации упаковки в
Знак «Зелёная соответствии с европейской
точка» директивой №. 94/62
и соответствующим
национальным законом.
Европейская организация по
утилизации упаковки.
Обозначает учреждение,
Импортер занимающееся импортом
медицинского изделия в ЕС.
Указывает изготовителя
медицинского изделия, как
это определено в Директивах
Изготовитель
Европейского сообщества
90/385/ЕЕС, 93/42/ЕЕС и
98/79/ЕС. ISO 15223, 5.1.1
Указывает, что изделие
Медицинское
является медицинским
изделие
изделием.
Указывает, что натуральный
каучук или сухой
Не содержит натуральный латекс не
натуральный используется в конструкции
латекс медицинского изделия или в
его упаковке. Источник: ISO
15223, 5.4.5 и приложение B
Указывает, что медицинское
изделие не подвергалось
Не стерильно
стерилизации. Источник: ISO
15223, 5.2.7
Указывает, что федеральный
закон США ограничивает
продажу данного изделия по
Только по рецепту
распоряжению врача. Свод
федеральных правил (CFR),
разд. 21, часть 801.109 (b)(1).
Представляет собой
Уникальный штрихкод для сканирования
идентификатор информации об изделии и ее
устройства регистрации в электронной
медицинской карте пациента.
Указывает дату, после исте-
чения которой медицинское
Использо-вать до
изделие не должно использо-
ваться. ISO 15223, 5.1.4
Для получения дополнительной информации
см. HCBGregulatory.3M.com