Состав
Состав текстильной части: Полиэфир - Полиамид - Эластан.
Состав жёстких элементов: Полиоксиметилэтилен - Алюминий.
Свойства/принцип действия
Иммобилизация запястья происходит благодаря ребру жесткости
удобной анатомичной формы, расположенному со стороны ладони.
Воздухопроницаемая ткань, подкладка из пеноматериала.
Система быстрой шнуровки Quick Lacing System дает возможность
затягивать шнурок легко и равномерно.
Универсальное исполнение для правой и левой конечности.
Показания
Растяжение запястья.
Закрытый перелом запястья.
Иммобилизация запястья после травмы или оперативного
вмешательства.
Тендинопатии запястья.
Консервативное лечение симптомов туннельного синдрома.
Латеральный эпикондилит.
Ревматоидный артрит.
Артроз запястья.
Противопоказания
Не используйте изделие при неопределенном диагнозе.
Не размещайте изделие непосредственно на поврежденной коже.
Не используйте в случае наличия аллергии на любой из компонентов.
Рекомендации
Перед началом использования убедитесь в целостности изделия.
Не используйте изделие, если оно повреждено.
Выберите размер, который подходит пациенту, руководствуясь
таблицей размеров.
Рекомендуется, чтобы лечащий врач наблюдал за первым наложением.
Строго придерживайтесь врачебного назначения и соблюдайте
порядок использования, предписанный лечащим врачом.
При появлении дискомфорта, значительной стесненности движений,
колебаний объема конечности, непривычных ощущений или
при изменении цвета конечности рекомендуется снять изделие
и обратиться к лечащему врачу.
Из соображений гигиены и эффективности не используйте изделие
повторно для другого пациента.
Не используйте изделие в случае обработки кожи специальными
средствами, например кремом, мазью, маслом, гелем, или наложения
на нее пластыря.
Рекомендуется затянуть изделие достаточно туго для того, чтобы
обеспечить поддержку/иммобилизацию и не нарушить при этом
кровообращение.
⚠
Не используйте изделие в непосредственной близости от
механизмов (изделие может в него затянуть).
Нежелательные последствия
Это изделие может вызвать кожные реакции (покраснение, зуд, ожоги,
волдыри и т. д.) или даже привести к появлению ран различной степени
тяжести.
Обо всех серьезных инцидентах, связанных с использованием
настоящего изделия, следует сообщать изготовителю и в компетентный
орган страны — члена ЕС, на территории которой находится
пользователь и/или пациент.
35