Table des Matières
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Système de surveillance de sodium
8037
8 Maintenance
8.1 Solutions chimiques
Les solutions réactives et d'étalonnage décrites dans cette section
sont indispensables au bon fonctionnement de l'analyseur. Vous
devez stocker les solutions dans des bouteilles en plastique et, si
possible, elles doivent être fraîchement préparées.
8.1.1 Solutions réactives
Vous avez le choix entre deux solutions réactives. Suivant la
valeur minimale attendue de votre mesure, vous opterez pour
l'une ou l'autre. La solution d'ammoniaque concentrée, qui
permet d'ajuster le pH de l'échantillon jusqu'à 10,7, est adaptée
aux mesures de l'ion sodium jusqu'à environ 0,5 µg kg
concentrations inférieures, l'interférence de l'ion hydrogène est
significative et vous devez alors utiliser une solution réactive
avec 50 % de diéthylamine. Cela a pour effet de régler le pH de
l'échantillon entre 11,2 et 11,5 et permet des mesures aussi
-1
faibles que 0,1 µg kg
.
1. Solution d'ammoniaque concentrée – Un litre.
Avertissement. Vous devez toujours manipuler ce
réactif sous une hotte de laboratoire. Il provoque des
brûlures et des irritations aux yeux, au système
respiratoire et à la peau. Portez des gants en caoutchouc
et des lunettes de protection. Par temps chaud, la
pression augmente dans le flacon d'ammoniaque et vous
devez dévisser le capuchon avec prudence.
Une solution M/V de 35 % (densité = 0,88) est
recommandée,
mais
concentrations inférieures, jusqu'à un minimum de M/V de
30 % (densité = 0,89) – voir Section 8.1.1, page 29 qui
traite de la concentration en sodium et du pH.
2. Solution de diéthylamine – (50 %)
Avertissement. La
incolore extrêmement inflammable et irritant qui
dégage une forte odeur d'ammoniaque. Vous devez
toujours la manipuler avec prudence. Vous devez
également noter les points suivants :
Evitez de respirer les vapeurs et évitez tout
contact avec la peau et les yeux.
Travaillez sous une hotte de laboratoire et portez
des gants en caoutchouc et des lunettes de
protection.
En cas d'incendie, éteignez le feu avec de l'eau,
de la mousse, de la poudre sèche ou du
dioxyde de carbone.
Si une fuite survient, éteignez toutes les sources
d'allumage possibles et demandez aux autres
de se tenir à distance. Epongez la fuite avec
beaucoup d'eau et diluez au maximum le fluide.
Ventilez la pièce pour évaporer le reste de
liquide et dissiper la vapeur.
Les
effluents
contiennent de la diéthylamine (si ce réactif est
utilisé). Evitez tout contact avec cette solution.
Ajoutez 500 ml d'eau ultra pure dans le flacon du réactif et
ajoutez soigneusement 500 ml de diéthylamine de qualité
analytique (C
H
)
NH. Agiter la solution et laissez-la
2
5
2
atteindre la température ambiante de la pièce avant de
replacer le bouchon du flacon.
IM/8037–F Rev. K
-1
. A des
vous
pouvez
utiliser
diéthylamine
est
un
liquide
émanant
de
l'analyseur
8.1.2 Solutions standard
Les instructions suivantes conviennent pour la préparation de
-1
-1
100 µg l
et 1 mg l
et HAUTE respectivement. Néanmoins, vous pouvez préparer
d'autres concentrations à partir du moment où vous respectez
les plages de mesure sélectionnées en diluant de façon
appropriée la solution mère. Pour des raisons pratiques, nous
considérerons que « µg l-1 » est égal à « µg kg
-1
que « mg l
» est égal à « mg kg
Solution mère (1000 mg l
1. Dissolvez 2,543 (±0,001) g de chlorure de sodium de
qualité analytique dans environ 100 ml d'eau ultra pure.
Transférez cette solution dans une fiole jaugée d'un litre et
ajoutez de l'eau ultra pure jusqu'à ce que vous atteigniez
le trait de jauge afin d'obtenir une solution mère de
-1
1000 mg l
d'ions sodium. Stockez la solution dans un
flacon en plastique.
2. Prélevez 10 ml de cette solution avec une pipette et
mettez ces 10 ml dans une fiole jaugée d'une capacité
d'un litre. Ajoutez de l'eau ultra pure jusqu'à ce que vous
atteigniez le trait de jauge afin d'obtenir une solution de
-1
10 mg l
d'ions sodium.
3. Prélevez 10 ml dans la solution de 10 mg l
pipette et versez ces 10 ml dans une fiole jaugée d'un litre,
puis rajoutez de l'eau ultra pure jusqu'à ce que vous
atteigniez le trait de jauge afin d'obtenir la solution
standard BASSE de 100 µg l
des
cette solution dans la bouteille étiqueté SOLUTION
STANDARD 1 (BASSE).
4. Transvasez 100 ml de la solution de 10 mg l
fiole jaugée d'un litre, puis rajoutez de l'eau ultra pure
jusqu'à ce que vous atteigniez le trait de jauge afin
d'obtenir la solution standard HAUTE de 1 mg l
sodium. Transvasez cette solution dans la bouteille
étiquetée SOLUTION STANDARD 2 (HAUTE).
a. Nous vous déconseillons de préparer des solutions
de sodium statiques de moins de 50 µg l
solutions faiblement concentrées sont contaminées
plus rapidement et subissent des modifications de
concentration.
b. Même si les solutions standard HAUTE et BASSE
doivent en général être différentes d'une décade,
toute
autre
acceptable, à partir du moment où les contraintes
décrites au point i) ci-dessus sont respectées et que
la concentration de la solution HAUTE est au moins
cinq fois supérieure à la concentration de la solution
BASSE. Pour obtenir un étalonnage précis, il faut
qu'il y ait une modification significative dans la sortie
de l'électrode.
Remarque : eau ultra pure = eau contenant moins de
-1
2 µg l
d'ions sodium et dont la conductivité
spécifique est inférieure à environ 0,2 µS cm
8 Maintenance
de sodium, les solutions standard BASSE
-1
-1
» (« ppm »).
-1
d'ion sodium)
-1
d'ions sodium. Transvasez
différence
de
concentration
» (« ppb ») et
-1
avec une
-1
dans une
-1
d'ions
-1
, car les
est
-1
.
29
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