Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics ePM 10M Manuel D'utilisation page 296

Directives et déclaration - Emissions électromagnétiques
L'appareil est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Il incombe à l'acquéreur
ou à l'utilisateur de l'appareil de s'assurer que celui-ci est utilisé dans un tel environnement.
Tests d'émission
EMISSIONS RF par
rayonnements et
conductions, CISPR 11
EMISSIONS RF par
rayonnements et
conductions, CISPR 11
Limites pour les EMISSIONS
de courant harmonique,
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension et
scintillements, CEI 61000-3-3
Si le système est utilisé dans l'environnement électromagnétique indiqué dans le Tableau Directives et
déclaration : Immunité électromagnétique, il fonctionnera en toute sécurité et fournira les performances
essentielles suivantes :
Mode opératoire
■
■ Précision
■ Fonction
Identification des accessoires
■
■ Données stockées
■ Alarme
Détection de connexion
■
REMARQUE
•
En cas de perte ou de détérioration des performances essentielles, il peut s'avérer nécessaire de
prendre des mesures correctives, comme par exemple, réorienter ou déplacer le système ou
l'équipement ME EQUIPMENT ou ME SYSTEM ou protéger l'emplacement ou arrêter d'utiliser le
moniteur et contacter le service technique.
•
L'appareil requiert des précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique et doit être installé et mis en service conformément aux informations sur la
CEM fournies ci-dessous.
•
D'autres appareils peuvent interférer avec ce dispositif, même s'ils répondent aux exigences
du CISPR.
•
Lorsque le signal d'entrée est inférieur à l'amplitude minimale définie dans les caractéristiques
techniques, les mesures peuvent être erronées.
•
Compte tenu des caractéristiques d'EMISSIONS de cet appareil, il est adapté pour une utilisation
dans les zones industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans une zone
résidentielle (où la norme CISPR 11 classe B doit normalement être appliquée), cet appareil
pourrait ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par radiofréquence.
L'utilisateur peut avoir besoin de prendre des mesures correctives, comme la réorientation ou le
déplacement de l'appareil.
B - 2
Conformité Environnement électromagnétique— Directives
Groupe 1. L'appareil utilise l'énergie radioélectrique pour son
fonctionnement interne uniquement. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de
provoquer une interférence avec les appareils électroniques se
trouvant à proximité.
Classe A L'appareil peut être utilisé dans tous les établissements à usage
non domestique ou dans les bâtiments à usage domestique
directement reliés aux réseaux publics d'alimentation basse
tension.
Classe A
Est conforme
ePM 10M/ePM 12M Moniteur patient Manuel d'utilisation