B Compatibilité Électromagnétique Et Conformité Aux Réglementations En Matière D'émission Radioélectrique; B.1 Compatibilité Électromagnétique - Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics ePM 10M Manuel D'utilisation

B
Compatibilité électromagnétique et conformité
aux réglementations en matière d'émission
radioélectrique
B.1 Compatibilité électromagnétique
L'appareil est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1-2 : 2014.
AVERTISSEMENT
•
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le
fabricant de cet appareil pourrait provoquer une augmentation des émissions électromagnétiques
ou une diminution de l'immunité électromagnétique de cet appareil et provoquer des
dysfonctionnements.
•
Les dispositifs non ME EQUIPMENT (par exemple, ITE) qui font partie d'un système ME SYSTEM
peuvent être perturbés par les interférences électromagnétiques des équipements à proximité.
Des mesures correctives peuvent s'avérer nécessaires, comme la réorientation ou le déplacement
des dispositifs non ME EQUIPMENT ou la protection de l'emplacement.
•
L'utilisation de cet appareil à proximité ou empilé sur d'autres dispositifs doit être évitée car elle
pourrait entraîner un mauvais fonctionnement. Si une telle utilisation ne peut être évitée, cet
appareil et l'autre périphérique doivent être surveillés afin de vérifier qu'ils fonctionnent
normalement.
•
Cet appareil est conçu pour être utilisé dans un établissement de santé et dans un environnement de
soins à domicile. S'il est utilisé dans un environnement spécial, tel qu'un environnement d'imagerie
par résonance magnétique, l'équipement/le système peut être perturbé par le fonctionnement des
équipements se trouvant à proximité.
•
Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles
d'antenne et les antennes externes) doivent être utilisés à une distance de 30 cm (12 pouces) de
n'importe quelle partie de cet appareil, y compris les câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas
contraire, une dégradation des performances de cet appareil pourrait en résulter.
•
L'équipement/le système peut être perturbé par les interférences électromagnétiques des
équipements médicaux à proximité, tels que les équipements médicaux CISPR 11 groupe 2 de
diathermie, d'imagerie par résonance magnétique et de thérapie aux micro-ondes. Des mesures
correctives peuvent s'avérer nécessaires, comme la réorientation ou le déplacement de
l'équipement ou la protection de l'emplacement.
•
Si l'équipement/le système est utilisé dans un environnement RFID (par exemple, ceinture de
marquage RFID, porte-carte en collier, lecteur RFID portable et système de contrôle aux portes),
il peut être perturbé par le fonctionnement des équipements RFID situés à proximité. Des mesures
correctives peuvent s'avérer nécessaires, comme la réorientation de l'équipement/du système,
ou l'éloignement de celui-ci par rapport à l'équipement RFID.
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