Table des Matières
Publicité
10
Surveillance de la saturation pulsée en oxygène (SpO
10.1
Présentation de la SpO
La surveillance de la SpO
de la fréquence du pouls par évaluation de l'absorption des longueurs d'onde lumineuses sélectionnées. La
lumière générée du côté émetteur de la sonde est partiellement absorbée lorsqu'elle traverse le tissu surveillé.
La quantité de lumière transmise est détectée du côté détecteur de la sonde. Lorsque la partie pulsée du signal
sonore est examinée, la quantité de lumière absorbée par l'hémoglobine est mesurée et la saturation pulsée en
oxygène peut être calculée. Ce dispositif est étalonné pour afficher une saturation en oxygène fonctionnelle.
La surveillance SpO
Le moniteur peut être configuré avec le module SpO
SpO
Masimo : le connecteur est violet et porte le logo Masimo SET.
■
2
■
SpO
Nellcor : le connecteur est gris et porte le logo de Nellcor.
2
REMARQUE
•
Le prolongateur de câble SpO
utilisés. Par exemple, connectez uniquement le prolongateur de câble SpO
connecteurs du capteur SpO
•
Vérification de la précision des mesures : La précision de la SpO
chez l'homme et par comparaison avec la mesure réalisée sur l'échantillon sanguin artériel de
référence à l'aide d'un CO-oxymètre. Les mesures réalisées à l'aide de l'oxymètre de pouls sont
exprimées de façon statistique. Les deux tiers d'entre elles environ doivent se trouver dans la plage
de précision indiquée comparativement aux mesures du CO-oxymètre.
•
Un testeur de fonction ou un simulateur de SpO
fréquence du pouls.
•
Un testeur de fonction ou un simulateur de SpO
précision de la SpO
10.2
Informations relatives à la sécurité SpO
AVERTISSEMENT
•
Lorsqu'une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, analysez les échantillons sanguins à
l'aide d'un CO-oxymètre de laboratoire pour obtenir une évaluation complète de l'état du patient.
•
N'utilisez pas de capteurs SpO
Le courant induit peut provoquer des brûlures. Le capteur peut affecter l'image IRM et l'appareil IRM
peut compromettre l'exactitude des mesures d'oxymétrie.
•
Une surveillance continue de longue durée peut augmenter le risque d'altérations du tissu cutané,
telles que : irritations, rougeurs, ampoules ou brûlures. Inspectez le site d'insertion du capteur
toutes les deux heures et déplacez le capteur en cas d'altération du tissu cutané. Changez de site
d'application toutes les quatre heures. Inspectez le site d'insertion plus fréquemment chez les
nouveau-nés et les patients dont la circulation périphérique est médiocre ou ayant une sensibilité
cutanée notable.
•
Si le capteur est trop serré en raison d'un site d'application trop large ou devenu trop large à la suite
de la formation d'un œdème, une pression excessive pendant une période prolongée peut
provoquer une congestion veineuse distale à partir du site d'application, occasionnant alors un
œdème interstitiel et une ischémie tissulaire.
•
Lorsque les patients sont soumis à une thérapie photodynamique, ils peuvent être sensibles aux
sources de lumière. L'oxymétrie de pouls ne doit être utilisée que sous étroite surveillance clinique
et sur des périodes réduites afin de minimiser les interférences avec la thérapie photodynamique.
ePM 10M/ePM 12M Moniteur patient Manuel d'utilisation
2
est une technique non invasive de mesure de la quantité d'hémoglobine oxygénée et
2
est destinée aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés.
2
utilisé doit être compatible avec les connecteurs de capteur SpO
2
Masimo.
2
.
2
au cours d'un examen par imagerie par résonance magnétique (IRM).
2
Masimo ou Nellcor :
2
a été vérifiée par des expériences
2
peut être utilisé pour déterminer la précision de la
2
ne peut pas être utilisé pour déterminer la
2
2
)
2
2
Masimo aux
2
10 - 1
Publicité
Table des Matières
Dépannage
