Recommandations et déclaration du
fabricant
Conformité CEM
Des précautions spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) doivent
être prises pour tout le matériel électrique médical. Cet appareil est conforme à la norme
CEI EN 60601-1-2:2007.
•
Tout équipement électrique médical doit être installé et mis en service en conformité
avec les informations CEM fournies dans ce Mode d'emploi.
•
Le matériel de communication RF portable et mobile peut affecter le comportement
du matériel électrique médical.
Le moniteur est conforme à toutes les normes applicables et requises relatives aux
interférences électromagnétiques.
•
En principe, il n'affecte pas les appareils et le matériel avoisinants.
•
En général, il n'est pas affecté par les appareils et le matériel avoisinants.
•
Il n'est pas prudent d'utiliser le moniteur à proximité d'équipements chirurgicaux à
haute fréquence.
•
De même, il convient d'éviter de l'utiliser à proximité d'autres équipements.
Informations relatives aux émissions et à l'immunité
Le moniteur est conçu pour être utilisé dans les environnements électromagnétiques spécifiés ci-après. Le client ou
l'utilisateur du moniteur doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Tests d'émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions électromagnétiques
Conformité
Environnement électromagnétique – Recommandations
Groupe 1
Le moniteur utilise l'énergie radiofréquence uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très
faibles et peu susceptibles de causer des interférences avec les
matériels électroniques situés à proximité.
Classe B
Le CMS peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les
établissements domestiques et ceux directement raccordés au réseau
171