Medtronic Intersept 1351 Mode D'emploi page 47

1 Beschrijving
Modelnummer
1351
CB1351
Het gefilterde Intersept-cardiotomiereservoir is bestemd voor eenmalig gebruik en heeft een steriel, niet-pyrogeen vloeistoftraject. De maximale
capaciteit van elk reservoir is 2600 mL. De maximaal aanbevolen flow is 2 L/min.
Elk reservoir heeft acht toegangspoorten (luer) met een binnendiameter van 0,6 cm (0,25 in):
• 4 zuigpoorten
• 2 toegangspoorten vóór de ontschuimer
• 2 toegangspoorten achter de ontschuimer. Eén van de toegangspoorten achter de ontschuimer is bestemd voor ontluchting.
Opmerking: De toegangspoort vóór de ontschuimer met opschrift VENT/VACUUM (ontluchting/vacuüm) is voorzien van een geel ontluchtingskapje.
Alle andere toegangspoorten zijn voorzien van een universeel kapje zonder ontluchting. Voor conversie naar een vrouwelijke luerfitting, draait u de
bovenkant van het universele kapje er helemaal af (rechtsom). Om een toegangspoort voor een slang met een binnendiameter van 0,6 cm (0,25 in) te
krijgen, draait u het hele universele kapje linksom en verwijdert u het.
1.1 Model 1351/CB1351
Elk gefilterd Intersept-cardiotomiereservoir, met of zonder bioactieve Cortiva-oppervlaktelaag (heparine), bevat een open-cel polyurethaan ontschuimer
met een microaggregaatfilter van 20 micron bedekt met een polyester hoes.
Producten gecoat met een bioactieve Cortiva-oppervlaktelaag zijn herkenbaar aan een modelnummer dat begint met "CB". Aanvullende informatie over
de bioactieve Cortiva-oppervlaktelaag is te vinden in Hoofdstuk 7.
2 Gebruiksindicaties
2.1 Model 1351
Het gefilterde Intersept-cardiotomiereservoir is geïndiceerd voor gebruik tijdens cardiopulmonale bypasschirurgie als/voor:
• separatiekamer voor lucht/vloeistof
• tijdelijk opslagreservoir voor primevloeistof en bloed
• het filteren van deeltjes uit bloed van een bloedbank en het bewaren en filteren van bloed dat door zuiging uit het veld gerecupereerd is
• het toevoegen van medicatie of andere vloeistof
Het gefilterde Intersept-cardiotomiereservoir is ook geïndiceerd voor gebruik na openhartchirurgie, voor het postoperatief verzamelen van autoloog
bloed uit de borst en het aseptisch retourneren van bloed naar de patiënt om volume aan te vullen.
2.2 Model CB1351
Het gefilterde Intersept-cardiotomiereservoir met bioactieve Cortiva-oppervlaktelaag is geïndiceerd voor gebruik tijdens cardiopulmonale
bypasschirurgie als/voor:
• separatiekamer voor lucht/vloeistof
• tijdelijk opslagreservoir voor primevloeistof en bloed
• het filteren van deeltjes uit bloed van een bloedbank en het bewaren en filteren van bloed dat door zuiging uit het veld gerecupereerd is
• het toevoegen van medicatie of andere vloeistof
3 Contra-indicaties
Gebruik het product uitsluitend volgens voorschrift.
3.1 Model 1351
Het gefilterde Intersept-cardiotomiereservoir (uitsluitend Model 1351) is gecontra-indiceerd voor gebruik bij postoperatieve
thoraxdrainageprocedures/autotransfusieprocedures wanneer:
• er een luchtlekkage in de long of ernstige perforaties van de borstwand aanwezig zijn
• er een pericardiale, mediastinale, pulmonale of systemische infectie of maligniteit aanwezig is
• er een ernstige besmetting (bv. botcement, falen van het lymfestelsel, darmperforatie) aanwezig is of wordt vermoed
• er bloed wordt geaspireerd van een plaats waar lokale hemostatica, bactericide wondirritantia of antibiotica aanwezig zijn die niet bedoeld zijn voor
parenterale toediening
• de borstkas open ligt en een vacuüm wordt toegepast
• er protamine is toegediend voordat het reservoir werd verwijderd uit het bypasscircuit
• de patiënt om welke reden dan ook nogmaals een chirurgische ingreep moet ondergaan
• er ontluchtings-thoraxdrains worden gebruikt zonder ontluchtingsregulering (zoals een plugkraan)
Complicaties die in verband worden gebracht met autotransfusie zijn onder meer bloedtrauma, bloedcoagulatie, coagulopathieën en partikel- of
luchtembolieën.
Beschrijving
Gefilterd cardiotomiereservoir
Gefilterd cardiotomiereservoir met bioactieve Cortiva
47
TM -oppervlaktelaag
Nederlands