Table des Matières
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Confort du patient
Expliquez au patient que le kit IRM est utilisé pour réduire les risques de
mouvement de l'aimant pour implant. Cependant, le patient peut ressentir une
pression sur la peau du fait de la résistance au mouvement. Cette sensation est
semblable à celle d'une pression ferme du pouce contre la peau.
Si le patient éprouve une douleur, vérifiez que le kit IRM est correctement placé
et/ou consultez le médecin du patient pour déterminer si l'aimant pour implant doit
être enlevé ou toute autre précaution.
ATTENTION
Expliquez au patient qu'il peut percevoir des sons pendant l'examen IRM.
Les niveaux sonores ne sont pas dangereux.
Réalisation de l'examen par IRM
L'examen par IRM doit être réalisé en utilisant les informations relatives à la sécurité
IRM identifiées pour le modèle d'implant du patient.
Exécution d'un examen par IRM sur d'autres emplacements du corps
Lorsqu'un porteur d'implant doit passer un examen par IRM à un autre endroit du
corps éloigné du site de l'implant, vous devez toujours suivre les informations de
sécurité relatives à l'IRM pour le modèle d'implant du porteur. Voir la section
Identification du modèle d'implant et les Informations de sécurité relatives à l'IRM
associées à la page 6.
Kit IRM pour implant Cochlear Nucleus - bandage et attelle
- (kit IRM)
Utilisation prévue
Le kit IRM est destiné à être utilisé sur les porteurs d'implants cochélaires Osia afin de
prévenir le délogement de l'aimant pour implant pendant les examens IRM à 1,5 T.
Le kit IRM est prévu pour une utilisation avec les implants cochléaires Osia et les
implants Cochlear Nucleus suivants :
• Série CI500 – CI512, CI522, CI532 et ABI541
• Série CI24RE – CI422, CI24REH, CI24RE (CA), CI24RE (CS) et CI24RE (ST)
Contre-indications
Il n'y a aucune contre-indication pour le kit IRM.
© Cochlear Limited 2019
Recommandations concernant l'IRM avec l'implant Osia 11
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