Kontrollabbildung der Lichtquellen
Verwenden der Justierlinse R/F (Methode 1)
Justierlinse R/F (14.4) statt eines Objektivs in den
Objektivrevolver einschrauben. Dunkles Papier
o. ä. auf den Objekttisch legen und mit einem
Trockenobjektiv schwacher bis mittlerer Ver-
größerung die Oberfläche grob fokussieren.
Mittels Filzstift oder Kugelschreiber einen Punkt
oder ein Kreuz an beliebiger Stelle im Papier
anbringen und in das beleuchtete kleine Feld
verschieben. Justierlinse in den Strahlengang
schwenken: Die Fluoreszenzlichtquelle (29; 31)
wird dann über den Strahlenteiler/Filterblock
auf dem Papier abgebildet.
Projektion auf den Fuß des Mikroskops
(Methode 2)
Kondensor mindestens grob zentrieren → S. 30.
Präparat entfernen. Objektiv 4x, 5x oder 10x ein-
schwenken. Kondensorscheibe* in Pos. BF
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(23.8) schalten bzw. Lichtringschieber (7.7) her-
ausziehen. Aperturblende öffnen. Papier auf den
Mikroskopfuß legen. Tisch (23.5) oder Konden-
sor (23.3) in der Höhe verstellen, bis die kreis-
runde helle Fläche (= Bild der Objektivpupille)
etwa scharf begrenzt ist. Mitte der Fläche mar-
kieren.
Zentrieren der Fluoreszenzlampen
Lampenhaus 105/2 bzw. 107
Justierung entfällt.
Lampenhaus 105/2 bzw. 107 (Abb. 29)
mit Halogenglühlampe 12 V 100 W
Kollektor (29.4) verstellen, bis die Struktur des
Lampenwendels sichtbar wird (Abb. 30).
Abb. 31 Lampenhaus 106 z und Bedienelemente Fluoreszenz
mit Illuminator LF
1 Höhenjustierung der Lampe, 2, 4 Höhen- und Seitenjustierung
des Spiegelbildes, 3 Fokussierung des Spiegels, 5 Seiten-
justierung der Lampe, 6 Kollektor (Fokussierung des Lampen-
bildes), 7 Befestigungsschraube, 8 Filter BG 38, 9 Un-
terbrechung des Auflichtstrahlengangs, 10 Schieber für
2 Filtersysteme (Filterblöcke), 11 Unterbrechung des
Durchlichtstrahlengangs (Lichtfalle 25.5)
5
1
6
7
8 9
2
3
4
10
11
39