Hillrom The Twister Instructions D'utilisation page 97

INSTRUCCIONES DE USO
Cuprins
The Twister (O-LHPCCA)
1 Informaţii generale: ........................................................................................................... 99
Notificare privind drepturile de autor: .................................................................... 99
Mărci comerciale: ..................................................................................................... 99
Detalii de contact: ................................................................................................... 100
Consideraţii privind siguranţa: ................................................................................ 100
1.4.1 Notificare privind simbolurile de pericole pentru siguranţă: ................... 100
1.4.2 Notificare de utilizare necorespunzătoare a echipamentului: ............... 100
1.4.3 Notificare adresată utilizatorilor şi/sau pacienţilor: ................................... 100
1.4.4 Eliminare în siguranţă: ................................................................................... 101
Operarea sistemului: ................................................................................................ 101
1.5.1 Simboluri aplicabile: ...................................................................................... 101
1.5.2 Utilizatori şi populaţie de pacienţi ţintă: ..................................................... 102
1.5.3 Conformitatea cu reglementările privind dispozitivele medicale: ........ 103
Consideraţii privind compatibilitatea electromagnetică: ................................. 103
Reprezentant autorizat CE:..................................................................................... 103
Informaţii de fabricaţie: .......................................................................................... 103
Informații importator din UE: ................................................................................... 103
Informații sponsor din Australia: ............................................................................. 103
2 Sistem ................................................................................................................................ 105
Identificarea componentelor sistemului: .............................................................. 105
Cod produs şi descriere: ......................................................................................... 105
Lista accesoriilor şi tabelul cu componentele consumabile: ............................ 105
Beneficii clinice: ........................................................................................................ 106
2.4.1 Indicaţii de utilizare: ...................................................................................... 106
2.4.2 Domeniu de utilizare: .................................................................................... 106
Risc rezidual: ............................................................................................................. 107
3 Configurarea şi utilizarea echipamentelor: ................................................................. 107
Înainte de utilizare: ................................................................................................... 107
Configurare: .............................................................................................................. 107
Comenzi şi indicatori dispozitiv: .............................................................................. 111
Document Number: 80028135
Version: C
Página 97
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template.: 80025117 Ver. F