Hillrom O-LHPCCA Manuels

Manuels et Guides d'utilisation pour Hillrom O-LHPCCA. Nous avons 1 Hillrom O-LHPCCA manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Instructions D'utilisation

Hillrom O-LHPCCA Instructions D'utilisation

Hillrom O-LHPCCA Instructions D'utilisation (192 pages)

Marque: Hillrom | Catégorie: Équipement médical | Taille: 1.84 MB

Table des Matières

English

4
- Table des Matières
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Australian Sponsor Information
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Residual Risk
  12
- Clinical Benefits
  12
- Intended Use
  12
- Indication for Use
  12
- Equipment Setup and Use
  13
- Prior to Use
  13
- Setup
  13
- Device Controls and Indicators
  16
- Storage, Handling and Removal Instructions
  16
- Storage and Handling
  16
- Removal Instruction
  16
- Troubleshooting Guide
  16
- General Safety Warnings and Cautions
  17
- Safety Precautions and General Information
  17
- Device Maintenance
  17
- Product Specifications
  18
- Sterilization Instruction
  18
- Cleaning and Disinfection Instruction
  18
- List of Applicable Standards
  19
Français

22
Deutsch

41
- Allgemeine Informationen
  43
- Marken
  43
- Urheberrechtsvermerk
  43
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
  44
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  44
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  44
- Kontaktinformationen
  44
- Sicherheitshinweise
  44
- Sichere Entsorgung
  45
- Systemverwendung
  45
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  46
- Autorisierte EC-Vertretung
  47
- Daten des Australischen Sponsors
  47
- Daten des EU-Importeurs
  47
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  47
- Herstellerdaten
  47
- Hinweise zur EMV
  47
- Artikelnummer und -Beschreibung
  48
- System
  48
- Systemkomponenten
  48
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  48
- Anwendungsbereich
  49
- Indikation für die Anwendung
  49
- Klinische Vorteile
  49
- Restrisiko
  49
- Vor der Verwendung
  50
- Vorbereitung
  50
- Vorbereitung und Verwendung des Geräts
  50
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  53
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  53
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  53
- Lagerung und Handhabung
  53
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  54
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  54
- Gerätewartung
  54
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  54
- Produktspezifikationen
  55
- Anweisungen für die Sterilisation
  56
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  56
- Liste der Anwendbaren Standards
  57
Italiano

60
Português

79
Română

97
- InformaţII Generale
  99
- Mărci Comerciale
  99
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  99
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  100
- Detalii de Contact
  100
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  100
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  100
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  100
- Eliminare În Siguranţă
  101
- Operarea Sistemului
  101
- Simboluri Aplicabile
  101
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  102
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  103
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  103
- InformaţII de Fabricaţie
  103
- InformațII Importator Din UE
  103
- InformațII Sponsor Din Australia
  103
- Reprezentant Autorizat CE
  103
- Cod Produs ŞI Descriere
  105
- Identificarea Componentelor Sistemului
  105
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  105
- Sistem
  105
- Beneficii Clinice
  106
- Domeniu de Utilizare
  106
- IndicaţII de Utilizare
  106
- Configurare
  107
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  107
- Risc Rezidual
  107
- Înainte de Utilizare
  107
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  111
- Depozitare ŞI Manipulare
  111
- Ghid de Depanare
  111
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  111
- Instrucţiuni de Eliminare
  111
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  112
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  112
- Întreţinere Dispozitiv
  112
- SpecificaţII Produs
  113
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  114
- Instrucţiuni de Sterilizare
  114
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  114
Srpski

118
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  120
- Opšte Informacije
  120
- Žigovi
  120
- Bezbednosne Napomene
  121
- Kontaktni Podaci
  121
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  121
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  121
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  121
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  122
- Primenljivi Simboli
  122
- Rukovanje Sistemom
  122
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  123
- Informacije O Proizvodnji
  124
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  124
- Informacije O Uvozniku U EU
  124
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  124
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  124
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  124
- Identifikacija Komponenti Sistema
  125
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  125
- Sistem
  125
- Šifra I Opis Proizvoda
  125
- Indikacije Za Upotrebu
  126
- Kliničke Koristi
  126
- Namena
  126
- Preostali Rizik
  126
- Postavljanje
  127
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  127
- Pre Upotrebe
  127
- Komande I Indikatori Uređaja
  130
- Uputstva Za Uklanjanje
  130
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  130
- Čuvanje I Rukovanje
  130
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  131
- Održavanje Uređaja
  131
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  131
- Vodič Za Rešavanje Problema
  131
- Specifikacije Proizvoda
  132
- Uputstva Za Sterilizaciju
  132
- Lista Primenljivih Standarda
  133
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  133
Slovenčina

137
- Ochranné Známky
  139
- Oznámenie O Autorských Právach
  139
- Všeobecné Informácie
  139
- Bezpečnostné Informácie
  140
- Kontaktné Údaje
  140
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  140
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  140
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  140
- Bezpečná Likvidácia
  141
- Obsluha Systému
  141
- Príslušné Symboly
  141
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  142
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  143
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  143
- Informácie O EMC
  143
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  143
- Výrobné Informácie
  143
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  143
- Identifikácia Zložiek Systému
  144
- KóD a Opis Produktu
  144
- SystéM
  144
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  144
- Indikácie Na Použitie
  145
- Klinické Výhody
  145
- Určené Použitie
  145
- Zvyškové Riziko
  145
- Nastavenie
  146
- Pred PoužitíM
  146
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  146
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  149
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  149
- Skladovanie a Manipulácia
  149
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  150
- Pokyny Na Likvidáciu
  150
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  150
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  150
- Údržba Zariadenia
  150
- Technické Údaje O Produkte
  151
- Pokyny Na Sterilizáciu
  152
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  152
- Zoznam Príslušných Noriem
  152
Slovenščina

156
- Blagovne Znamke
  158
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  158
- Splošne Informacije
  158
- Kontaktni Podatki
  159
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  159
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  159
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  159
- Varnostni Vidiki
  159
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  160
- Uporaba Sistema
  160
- Varno Odlaganje
  160
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  161
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  162
- Informacije O Proizvajalcu
  162
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  162
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  162
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  162
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  162
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  163
- Koda Izdelka in Opis
  163
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  163
- Sistem
  163
- Indikacija Za Uporabo
  164
- Klinične Koristi
  164
- Predvidena Uporaba
  164
- Preostala Tveganja
  164
- Namestitev
  165
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  165
- Pred Uporabo
  165
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  168
- Navodila Za Odlaganje
  168
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  168
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  168
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  168
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  169
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  169
- Vzdrževanje Pripomočka
  169
- Navodila Za Sterilizacijo
  170
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  170
- Specifikacije Izdelka
  170
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  171

Publicité

Publicité

Produits Connexes

Hillrom Catégories

Équipement médical Produits d'aide à la mobilité Thermomètres Instruments de mesure Unités de contrôle

Plus Manuels Hillrom