Ottobock 1E95 Challenger Instructions D'utilisation page 103

2) Drugi klin za petu usmerite tako da natpis Ottobock bude čitljiv i da vrh pokazuje u anterior­
nom smeru.
3) Klin za petu umetnite u protetsko stopalo (vidi sl. 2, vidi sl. 3, vidi sl. 4).
6 Čišćenje
> P reporučeno sredstvo za čišćenje: sapun s neutralnom pH-vrednošću (npr. Derma Clean
453H10)
1) Proizvod očistite čistom slatkom vodom i sapunom s neutralnom pH-vrednošću.
2) Ostatke sapunice isperite čistom slatkom vodom.
3) Proizvod osušite mekom krpom.
4) Preostalu vlagu ostavite da se osuši na vazduhu.
7 Održavanje
OPREZ
Nepridržavanje napomena za održavanje
Opasnost od povreda zbog promene ili gubitka funkcije i oštećenje proizvoda
► Pridržavajte se sledećih napomena za održavanje.
•
Komponente proteze podvrgnite inspekciji nakon prvih 30 dana upotrebe.
•
Za vreme uobičajenih konsultacija celu protezu proverite na istrošenost.
Sprovodite godišnje sigurnosne kontrole.
•
7.1 Montaža/zamena presvlake za prednji deo stopala
Uz protetsko stopalo priložena je navlaka za prednji deo stopala i čičak traka. Presvlaka za prednji
deo stopala može se fiksirati čičak trakom (vidi naslovnu sliku).
1) Presvlaku za prednji deo stopala skinite s protetskog stopala.
2) Novu presvlaku za prednji deo stopala stavite na protetsko stopalo.
8 Odlaganje
Proizvod se ne sme odlagati bilo gde s nerazvrstanim kućnim otpadom. Odlaganje koje nije u
skladu s odredbama zemlje korisnika može izazvati štetne posledice po okolinu i zdravlje.
Pridržavajte se uputstava nadležnog tela zemlje korisnika u vezi s postupkom vraćanja, skupljanja i
odlaganja.
9 Pravne napomene
Sve pravne situacije podležu odgovarajućem pravu države u kojoj se koriste i mogu se zbog toga
razlikovati.
9.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s opisima i uputstvima iz
ovog dokumenta. Proizvođač ne odgovara za štete nastale nepridržavanjem uputstava iz ovog
dokumenta, a pogotovo ne za one nastale nepropisnom upotrebom ili nedozvoljenim izmenama
proizvoda.
9.2 Izjava o usklađenosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahteve evropske Direktive 93/42/EEZ za medicinske proizvode. Na temelju
kriterijuma za klasifikaciju prema Prilogu IX ove Direktive proizvod je uvršćen u razred I. Stoga je
proizvođač kao jedini odgovorni sastavio izjavu o usklađenosti prema Prilogu VII Direktive.
10 Tehnički podaci
Dužina [cm]
Visina potpetice [mm]
23/24 25/26
10
27/28 29/30
103