Ottobock 1C66 Triton smart ankle Instructions D'utilisation page 47

► Vérifiez les réglages de la prothèse après la période d'adaptation spécifique au patient et, si
nécessaire, ajustez à nouveau les réglages aux besoins du patient.
► Contrôlez la présence de traces d'usure sur l'ensemble de la prothèse au cours d'une
consultation habituelle.
► Effectuez des contrôles de sécurité une fois par an.
8.1 Pose / retrait de l'enveloppe de pied
INFORMATION
Passez la chaussette de protection sur le pied prothétique pour éviter les bruits dans
l'enveloppe de pied.
Pose de l'enveloppe de pied
Outils recommandés : outil pour la pose et le retrait de l'enveloppe de pied 2C100 ou
>
2C101
1) Insérer le pied prothétique dans l'enveloppe de pied (voir ill. 5).
2) Appuyer sur le talon du pied prothétique jusqu'à enclenchement dans l'enveloppe de pied.
3) Remonter le tissu de l'enveloppe de pied jusqu'à la rainure du couvre-cheville et l'y introduire
(voir ill. 6, voir ill. 7).
Retrait de l'enveloppe de pied
Outils recommandés : outil pour la pose et le retrait de l'enveloppe de pied 2C100 ou
>
2C101
1) Retirer le tissu de l'enveloppe de pied de la rainure du couvre-cheville.
2) Pousser le dispositif d'arrêt de l'enveloppe de pied vers l'arrière et tirer le talon du pied pro­
thétique vers le haut.
3) Retirer le pied prothétique de l'enveloppe de pied.
9 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
10 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
10.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
10.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
47