Description du produit
I I nsertion de la tête INTRA LUX CL 3
La t t ête INTRA LUX CL 3 ne peut pas être montée dans les
parties inférieures INTRA LUX CL 09 et I I NTRA LUX CL 04.
Description du produit
Indication
La fixation du clip du tube de refroidissement intérieur
n'est possible sur les
parties inférieures INTRA LUX CL 09
et
.
INTRA LUX CL 04
Description du produit
▶ ▶
Les produits très froids doivent être amenés à
une température de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77
°F).
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger contre l'humidité
Mise en service et mise hors service
AVERTISSEMENT
Éliminer le produit dans les règles de l'art.
Avant son élimination, le produit doit être pré‐
paré et stérilisé, le cas échéant.
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Description du produit
Description du produit
3 3 .3 Conditions de transport et de stockage
ATTENTION
Danger lors d'une mise en service du produit
médical après un stockage à température très
froide.
Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du
produit médical.
Mise en service et mise hors service
4 4 Mise en service et mise hors service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le pa‐
tient.
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Avant la première utilisation et après chaque
traitement, conditionner le produit médical de
manière appropriée et le stériliser si nécessaire.
Mise en service et mise hors service
4 4 .1 Alimentation en fluide de refroidissement
ATTENTION
Risque d'embolie gazeuse et d'emphysème
cutané.
Au bloc opératoire, l'insufflation de spray dans
les blessures ouvertes peut provoquer une
embolie gazeuse ou un emphysème cutané.
▶
Au bloc opératoire, s'abstenir d'insufflation de
spray sur les blessures ouvertes !
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