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Octane FX Manuel d'utilisation |
Nous vous remercions d'avoir choisi un produit RGK.
Nous espérons que le produit et le service que vous avez reçus vous ont donné
entière satisfaction. Prenez le temps de lire les instructions contenues dans
le présent manuel afin de vous familiariser avec votre nouveau fauteuil et de
profiter d'une sécurité, d'une performance et d'une longévité optimales.
Nous améliorerons en permanence nos produits afin de vous garantir une
satisfaction totale. Ainsi, des modifications quant à la forme, à la technologie et
au produit peuvent être apportées à notre gamme de produits. Par conséquent,
aucune réclamation ne pourra être adressée au sujet des informations et
illustrations contenues dans le présent manuel d'utilisation.
Prise en main :
1. Sortez délicatement le produit et les pièces amovibles de leur
emballage et vérifiez de n'avoir rien laissé à l'intérieur de la boîte.
2. Lisez attentivement et intégralement le présent manuel afin de
prendre connaissance des risques pour votre sécurité.
3. Montez les roues et les pièces amovibles.
4. Vérifiez que tout est en place et que toutes les pièces sont
correctement ajustées et serrées et en état de fonctionnement, y
compris la pression des pneus.
5. Réglez la tension de la toile afin d'obtenir le niveau de support
adéquat selon vos besoins en termes de posture et de confort.
6. Si nécessaire, réglez la hauteur de la palette pour garantir le bon
positionnement de vos pieds et un bon équilibre.
7. Dans un environnement sécurisé, installez-vous prudemment à bord
de votre nouveau fauteuil et vérifiez son bon fonctionnement.
8. Avant d'utiliser votre fauteuil à l'extérieur ou sur un terrain accidenté,
assurez-vous de l'avoir suffisamment testé et de vous être familiarisé
avec son point d'équilibre et son fonctionnement.
9. Si vous avez des questions sur le montage de votre fauteuil, n'hésitez
pas à contacter votre revendeur agréé. Bonne route !
REMARQUE :
Règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745
Conseil d'utilisation générale.
Le non-respect des présentes instructions peut causer des blessures
physiques, l'endommagement du matériel ou la dégradation de
l'environnement.
Avis aux utilisateurs et/ou patients : tout incident grave survenu en relation
avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de
l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
En sa qualité de fabricant, SUNRISE MEDICAL, déclare que les fauteuils
légers sont conformes au règlement sur les dispositifs médicaux (2017/745).
Sunrise Medical déclare
que les fauteuils roulants
légers sont conformes au
Règlement 2017/745 relatif
aux dispositifs médicaux.
2
Sunrise Medical GmbH
Kahlbachring 2-4
69254 Malsch/Heidelberg
Deutschland
Tel.: +49 (0) 7253/980-0
Fax: +49 (0) 7253/980-222
www.SunriseMedical.de
AVERTISSEMENT :
Lisez impérativement ce manuel avant
d'utiliser votre produit. En cas de
doute concernant les avertissements
ou les instructions, contactez RGK ou
votre professionnel de santé (médecin
ou thérapeute) avant d'utiliser ce
matériel afin d'éviter tout risque de
blessure ou d'endommagement.
REMARQUE :
Adaptations spéciales pour B4Me
Afin de vous assurer que votre
produit B4Me fonctionne de manière
performante comme prévu par
le fabricant, Sunrise Medical vous
recommande vivement de lire et de
comprendre toutes les informations
utilisateur fournies avec votre
produit B4Me avant de l'utiliser pour
la première fois.
Sunrise Medical recommande
également que les informations
utilisateur ne soient pas jetées après
leur lecture, mais qu'elles soient
conservées en toute sécurité afin
d'être consultées ultérieurement.
REMARQUE :
Combinaison de dispositifs médicaux
Il est possible de combiner le présent
dispositif médical avec un ou plusieurs
autres dispositifs ou produits. Vous
trouverez sur www.Sunrisemedical.
co.uk toutes les informations utiles
sur les combinaisons possibles. Toutes
les combinaisons présentées ont
été validées et sont conformes aux
exigences générales en matière de
sécurité et de performances énoncées
dans annexe I No. 14.1 du règlement
2017/745 relatif aux dispositifs
médicaux.
Octane FX Manuel d'utilisation
UM-OctaneFX-020-EU
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