KaVo Dental INTRA LUX CL 10 Mode D'emploi page 14

Handpiece
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Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
E E ntretenir la pince de serrage
Nous recommandons de nettoyer et d'entretenir le système de serrage une
fois par semaine.
Voir également : Mode d'emploi du Q Q UATTROcare de KaVo
Retirer la fraise ou la ponceuse et vaporiser dans l'ouverture avec
l'extrémité du raccord de pulvérisation.
Ensuite, traiter à l'aide des produits et systèmes d'entretien indiqués.
V V oir également : Entretien avec le QUATTROcare de KaVo
6.6 E E mballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l'instrument,
afin que l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur en matière de
qualité et d'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
Emballer le produit médical séparément dans un sachet de stérilisation
(par ex. sachets STERIclav N N ° réf. 0.411.9912) de KaVo !
6 6 .7 S S térilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) EN 13060 / ISO
17665-1
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐
ce et un entretien inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation avec
un produit d'entretien KaVo.
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cy‐
cle de stérilisation !
Ce produit médical peut résister à une température maximum de 138℃
(280.4 °F).
KaVo recommande par exemple
- STERIclave B 2200/ 2200P de la société KaVo
- Citomat/ K-Serie de la société Getinge
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