Manuels Connexes pour KaVo Dental INTRA Mini L52
Sommaire des Matières pour KaVo Dental INTRA Mini L52
- Page 1 Mode d'emploi INTRA Mini head L52 - REF 1.008.1825 INTRA head L62 - REF 1.008.1830, L66 B - REF 1.008.1831, L67 - REF 1.008.1832, L68 - REF 1.008.1833, L68 B - REF 1.008.1834...
- Page 2 Distribution : Fabricant : KaVo Dental GmbH Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 Bismarckring 39 D-88400 Biberach D-88400 Biberach Tél. +49 7351 56-0 www.kavo.com Fax +49 7351 56-1488...
-
Page 3: Table Des Matières
Table des matières Table des matières Informations pour l'utilisateur ..........6 Sécurité ................9 Description des indications de sécurité ......9 Indications de sécurité ..........13 Description du produit ............19 Destination – Utilisation conforme ......... 25 Données techniques L52 ..........28 Données techniques L62 .......... - Page 4 Table des matières Données techniques L66 B .......... 31 Données techniques L67 ..........32 Données techniques L68 ..........33 Données techniques L68 B .......... 34 Conditions de transport et de stockage ......36 Mise en service et mise hors service ........38 Utilisation ................
- Page 5 Table des matières Installer l'outil ............43 Retirer l'outil ............. 51 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ......54 Préparation de la zone de travail ........54 Nettoyage ..............56 6.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel ....57 6.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel ....57 6.2.3 Nettoyage: nettoyage intérieur manuel ....
- Page 6 Table des matières Désinfection ............. 64 6.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle ..65 6.3.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle ..67 6.3.3 Désinfection: Désinfection extérieure et in‐ térieure en machine ........68 Séchage ..............70 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ....72 6.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray de KaVo ......
- Page 7 Table des matières 6.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le SPRAYrotor de KaVo ....78 6.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo QUATTROcare PLUS ..81 Emballage ............... 88 Stérilisation .............. 90 Stockage ..............95 Outils de travail ..............
-
Page 8: Informations Pour L'utilisateur
Chers utilisateurs, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐ veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler sans pannes, économi‐ quement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivantes : © Copyright KaVo Dental GmbH... - Page 9 Informations pour l'utilisateur Symboles Voir chapitre Sécurité / Symbole d'avertissement Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien Demande d'action marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE appli‐ cable.
-
Page 10: Groupe Cible
Informations pour l'utilisateur Autoclavable 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F) Thermodésinfectable Groupe cible Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre Mise en service s'adresse au technicien de service. -
Page 11: Sécurité
Sécurité 2 Sécurité 2.1 Description des indications de sécurité Symbole d'avertissement... - Page 12 Sécurité Structure DANGER L'introduction décrit le type et la source du danger. Ce chapitre indique les conséquences possi‐ bles d'un non-respect des recommandations. ▶ L'étape facultative indique les mesures à appli‐ quer pour éviter tout danger.
- Page 13 Sécurité Description des niveaux de danger Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce document ont pour but d'éviter des dommages et blessures. ATTENTION ATTENTION désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dommages lé‐ gers / moyens.
- Page 14 Sécurité AVERTISSEMENT AVERTISSEMENT désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures graves / mortelles. DANGER DANGER désigne un danger maximal entraînant immé‐ diatement des blessures graves / mortelles.
-
Page 15: Indications De Sécurité
Sécurité 2.2 Indications de sécurité AVERTISSEMENT Risque pour le soignant et le patient. En cas d'endommagement, de bruits de fonc‐ tionnement irréguliers, de fortes vibrations, d'échauffement atypique ou lorsque l'outil n'est pas maintenu. ▶ Ne pas continuer à travailler dans ces condi‐ tions et avertir les techniciens de service. - Page 16 Sécurité ATTENTION Danger dû à un instrument mal déposé. Blessure et infection dues à un outil serré. ▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans outil.
- Page 17 Sécurité ATTENTION Risque de brûlure avec la tête et le couvercle de l'instrument très chauds. En cas de surchauffe de l'instrument, des brû‐ lures peuvent apparaître dans la bouche. ▶ Ne jamais toucher les tissus mous avec la tête de l'instrument !
- Page 18 Sécurité ATTENTION Usure prématurée et défauts de fonctionne‐ ment dus à un stockage inapproprié avant des arrêts de service prolongés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit médical doit être nettoyé, en‐ tretenu et stocké...
- Page 19 Sécurité Indication Pour des raisons techniques de sécurité, nous recom‐ mandons d'effectuer un contrôle annuel du système de fixation de l'outil une fois la période de garantie écoulée. Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo : ▪...
- Page 20 Sécurité d'emploi KaVo et d'utiliser les systèmes d'entretien et produits d'entretien cités. KaVo recommande de déterminer un intervalle de maintenance in‐ terne au cabinet, afin de faire contrôler par un spécialiste le produit médi‐ cal au niveau du nettoyage, de l'entretien et du fonctionnement. Cet inter‐ valle de maintenance est fonction de la fréquence d'utilisation et doit donc être adapté.
-
Page 21: Description Du Produit
Description du produit 3 Description du produit Tête INTRA Mini L52 ( N° réf. 1.008.1825... -
Page 22: Tête Intra L62
Description du produit Tête INTRA L62 ( N° réf. 1.008.1830... -
Page 23: Tête Intra L66 B
Description du produit Tête INTRA L66 B ( N° réf. 1.008.1831... -
Page 24: Tête Intra L67
Description du produit Tête INTRA L67 ( N° réf. 1.008.1832... -
Page 25: Tête Intra L68
Description du produit Tête INTRA L68 ( N° réf. 1.008.1833... -
Page 26: Tête Intra L68 B
Description du produit Tête INTRA L68 B ( N° réf. 1.008.1834... -
Page 27: Destination - Utilisation Conforme
Description du produit 3.1 Destination – Utilisation conforme Destination : Ce produit médical ▪ est destiné uniquement aux traitements dentaires dans le cadre de la médecine dentaire. Aucune utilisation détournée ou modification du produit n'est autorisée et peut conduire à une mise en danger. Le produit médical est adapté... - Page 28 Description du produit Utilisation conforme : Conformément à ces dispositions, ce produit médical n’est prévu que pour l’utilisation décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions sui‐ vantes doivent être respectées : ▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪...
- Page 29 Description du produit Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation ▪ d’utiliser uniquement des produits sans défaut ▪ de n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié ▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger ▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit Indication Respecter le mode d'emploi des pièces inférieures KaVo correspondantes dans lesquelles la tête peut...
-
Page 30: Données Techniques L52
Description du produit 3.2 Données techniques L52 Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Identification bleu Transmission 1 : 1 Avec serrage par bouton-poussoir. Les fraises de contre-angle peuvent être utilisées, tête idéale pour les fraises de contre-angle miniatures (16 mm). -
Page 31: Données Techniques L62
Description du produit La tête peut être montée dans tous les manches KaVo. 3.3 Données techniques L62 Vitesse de rotation du moteur max. 20 000 min Identification vert Réduction 10.1... - Page 32 Description du produit Indication La tête n'est pas conçue pour des sollicitations méca‐ niques permanentes élevées par ex. pour les soins de prophylaxie. Avec serrage par bouton-poussoir. Il est possible d'utiliser une fraise de contre-angle et des instruments pour canal radiculaire. La tête peut être montée dans tous les manches KaVo.
-
Page 33: Données Techniques L66 B
Description du produit 3.4 Données techniques L66 B Vitesse de rotation du moteur max. 20 000 min Identification vert Rapport de transmission 3 : 1 Avec serrage par bouton-poussoir. Il est possible d'utiliser une fraise de contre-angle et des instruments pour canal radiculaire. -
Page 34: Données Techniques L67
Description du produit La tête peut être montée dans tous les manches KaVo. 3.5 Données techniques L67 Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Identification vert Réduction 2 : 1 Avec serrage par bouton-poussoir. Utilisable avec des fraises de contre-angle... -
Page 35: Données Techniques L68
Description du produit La tête peut être montée dans tous les manches KaVo. 3.6 Données techniques L68 Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Identification bleu Transmission 1 : 1 Avec serrage par bouton-poussoir. Utilisable avec des fraises de contre-angle... -
Page 36: Données Techniques L68 B
Description du produit La tête peut être montée dans tous les manches KaVo. 3.7 Données techniques L68 B Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Identification bleu Transmission 1 : 1 Avec serrage par bouton-poussoir. - Page 37 Description du produit Il est possible d'utiliser une fraise de contre-angle et des instruments pour canal radiculaire. La tête peut être montée dans tous les manches KaVo.
-
Page 38: Conditions De Transport Et De Stockage
Description du produit 3.8 Conditions de transport et de stockage ATTENTION Danger lors d'une mise en service du produit médical après un stockage à température très froide. Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit médical. - Page 39 Description du produit ▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F). Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F) Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation Pression d'air : 700 hPa à...
-
Page 40: Mise En Service Et Mise Hors Service
Mise en service et mise hors service 4 Mise en service et mise hors service AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Risque d'infection pour le soignant et le pa‐ tient. ▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner le produit médical de manière appropriée et le stériliser si nécessaire. - Page 41 Mise en service et mise hors service AVERTISSEMENT Éliminer le produit dans les règles de l'art. Avant son élimination, le produit doit être pré‐ paré et stérilisé, le cas échéant.
-
Page 42: Utilisation
Utilisation 5 Utilisation 5.1 Insérer le produit médical ATTENTION Détachement du produit médical pendant le traitement. Le mauvais enclenchement de la tête peut provoquer son détachement lors du traitement. - Page 43 Utilisation ▶ Ne pas mettre ou enlever la tête en cours de ro‐ tation. Avant chaque traitement, contrôler la bonne mise en place de la tête et vérifier si l'an‐ neau tendeur est bien serré. ▶ Tourner l’anneau tendeur dans le sens de la flèche jusqu’en butée et le maintenir.
-
Page 44: Retirer Le Produit Médical
Utilisation ▶ Introduire le produit médical jusqu'en butée. Veiller au bon enclen‐ chement des nez de fixation. ▶ Tourner l’anneau tendeur dans le sens inverse et le maintenir fer‐ mement. 5.2 Retirer le produit médical ▶ Tourner la bague de serrage dans le sens de la flèche jusqu’en bu‐ tée et la maintenir. -
Page 45: Installer L'outil
Utiliser uniquement des outils, dont la tige correspond aux normes ISO 1797-1 type 1 et ISO 3630-1 : Fraise miniature pour tête INTRA Mini L52 : Diamètre de la tige : 2,334 à 2,35 mm - Longueur totale : 16 mm max. - Page 46 Utilisation Diamètre de la tige : 2,334 à 2,35 mm - Longueur totale : 22 mm max. - Diamètre de coupe : max. 5 mm Limes Endo pour tête INTRA L62 / L66 B / L68 B: Diamètre de la tige : 2,334 à 2,35 mm - Longueur de serrage : min.
- Page 47 Utilisation AVERTISSEMENT Utilisation d'outils non autorisés. Blessure du patient ou endommagement du produit médical. ▶ Utiliser uniquement des outils, dont les données ne diffèrent pas des données indiquées.
- Page 48 Utilisation ATTENTION Blessures dues à des outils usés. Les outils peuvent se détacher pendant le trai‐ tement et blesser le patient. ▶ Ne jamais utiliser des outils dont la tige est usée.
- Page 49 Utilisation ATTENTION Risque de blessure dû à l'outil. Infections ou coupures. ▶ Porter des gants de protection.
- Page 50 Utilisation ATTENTION Risque dû à un système de serrage défectu‐ eux. L'outil peut se détacher et provoquer des bles‐ sures. ▶ Tirer sur l'outil pour vérifier si le système de ser‐ rage est en bon état et si l’outil est tenu ferme‐ ment.
- Page 51 Utilisation pour éviter les risques de blessure ou d’infec‐ tion. ▶ Introduire l’outil en le faisant légèrement tourner dans le segment du pignon de la tête et appuyer jusqu'en butée.
- Page 52 Utilisation ▶ Tirer légèrement pour vérifier que l'outil est correctement fixé.
-
Page 53: Retirer L'outil
Utilisation 5.4 Retirer l'outil AVERTISSEMENT Danger dû à la rotation de l'outil. Coupures et endommagement du système de serrage. ▶ Ne pas toucher l'outil en rotation ! ▶ Veiller à ne jamais actionner le bouton-poussoir lorsque l'outil est en rotation. - Page 54 Utilisation ▶ À la fin du traitement, retirer l'outil du contre-an‐ gle afin d'éviter toute blessure ou infection lors de la dépose.
- Page 55 Utilisation ▶ Après l'arrêt de l'outil, appuyer fortement sur le bouton-poussoir avec le pouce et retirer l'outil simultanément.
-
Page 56: Méthodes De Préparation Selon Iso 17664
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6 Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.1 Préparation de la zone de travail AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection. ▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protec‐ tion des personnes. - Page 57 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Enlever immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang. ▶ Le traitement du produit médical doit être réalisé le plus vite pos‐ sible après le soin. ▶ Retirer l'outil du produit médical. ▶...
-
Page 58: Nettoyage
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.2 Nettoyage ATTENTION Dysfonctionnements dus à un appareil de net‐ toyage à ultrasons. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfec‐ teur ou à la main ! -
Page 59: Nettoyage: Nettoyage Extérieur Manuel
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel Accessoires nécessaires : ▪ Eau potable 30 °C ± 5 °C (86 °F ± 10 °F) ▪ Brosse (brosse à dent semi-rigide, par exemple) 6.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur manuel Indication Avant le nettoyage ou la désinfection dans le thermo‐... - Page 60 Méthodes de préparation selon ISO 17664 KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «...
-
Page 61: Nettoyage: Nettoyage Intérieur Manuel
Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'as‐ surer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. - Page 62 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Possible uniquement avec KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray. ▶ Recouvrir le produit médical avec le sachet KaVo Cleanpac et en‐ foncer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer trois fois sur la touche de vaporisation pendant respectivement 2 secondes. Retirer le produit médical de l'embout de pulvérisation et laisser agir le détergent pendant une minute.
- Page 63 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Indication KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le net‐ toyage intérieur manuel ne sont disponibles que dans les pays suivants : Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portu‐ gal, France, Luxembourg, Belgique, Pays-Bas, Gran‐ de-Bretagne, Danemark, Suède, Finlande et Norvège. Dans les autres pays, il convient donc de procéder à...
-
Page 64: Nettoyage: Nettoyage Intérieur En Machine
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.2.4 Nettoyage: Nettoyage intérieur en machine Indication Avant le nettoyage ou la désinfection dans le thermo‐ désinfecteur, enficher la tête sur une partie inférieure adéquate. KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. - Page 65 Méthodes de préparation selon ISO 17664 çage « neodisher mielclear » et se rapporte uniquement à la ® compatibilité des matériaux avec les produits KaVo.) ▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoya‐ ge et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi de l'appareil de désinfection thermique (respecter un pH max.
-
Page 66: Désinfection
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.3 Désinfection ATTENTION Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un produit désinfectant contenant du chlore. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfec‐ teur ou manuellement ! -
Page 67: Désinfection: Désinfection Extérieure Manuelle
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant des produits désinfectants. - Page 68 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▪ Mikrozid AF Liquid de la société Schülke & Mayr ▪ FD 322 de la société Dürr ▪ CaviCide de la société Metrex Outils de travail nécessaires : ▪ Chiffons pour essuyer le produit médical. ▶...
-
Page 69: Désinfection: Désinfection Intérieure Manuelle
Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Respecter le mode d'emploi du désinfectant. 6.3.2 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle L'efficacité de la désinfection manuelle doit être prouvée par le fabricant du produit désinfectant. Pour les produits KaVo, seuls des produits désin‐ fectants homologués par KaVo quant à... -
Page 70: Désinfection: Désinfection Extérieure Et Intérieure En Machine
Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Huiler le produit médical immédiatement après la désinfection intér‐ ieure avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. 6.3.3 Désinfection: Désinfection extérieure et intérieure en machine Indication Avant le nettoyage ou la désinfection dans le thermo‐ désinfecteur, enficher la tête sur une partie inférieure adéquate. - Page 71 Méthodes de préparation selon ISO 17664 KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883-1, exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «...
-
Page 72: Séchage
Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'as‐ surer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. -
Page 73: Séchage En Machine
Méthodes de préparation selon ISO 17664 Séchage en machine En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du thermodésinfecteur. ▶ Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur. -
Page 74: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien AVERTISSEMENT Outil tranchant dans le produit médical. Risque de blessure lié à la présence d'un outil tranchant et/ou pointu. ▶ Retirer l'outil. - Page 75 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionne‐ ment dus à un entretien et des soins inappro‐ priés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Effectuer régulièrement un entretien conforme !
- Page 76 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Indication KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo que lors de l’utilisation des produits d’entretien mentionnés par KaVo dans les accessoi‐ res, car ces derniers ont été spécialement développés et contrôlés avec nos produits et pour leur utilisation conforme.
-
Page 77: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Spray De Kavo
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray de KaVo Indication La tête peut être entretenue seule ou montée sur la partie inférieure. KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. - Page 78 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Ôter l'outil. ▶ Recouvrir le produit à l'aide d'un sachet Cleanpac. ▶ Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche de pulvéri‐ sation pendant une seconde.
- Page 79 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Entretien de la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine.
-
Page 80: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Sprayrotor De Kavo
Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Retirer l'outil et vaporiser dans l’ouverture avec l’extrémité du rac‐ cord. ▶ Ensuite, procéder au traitement à l'aide des produits et systèmes de nettoyage indiqués ci-après. 6.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le SPRAYrotor de KaVo Indication La tête peut être entretenue seule ou montée sur la... - Page 81 Méthodes de préparation selon ISO 17664 KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. ▶ Ôter l'outil.
- Page 82 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Poser le produit médical sur le couplage correspondant du KaVo SPRAYrotor et le recouvrir avec le sachet Cleanpac. ▶ Procéder à l'entretien du produit. Voir également : Mode d'emploi KaVo SPRAYrotor...
-
Page 83: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Kavo Quattrocare Plus
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo QUATTROcare PLUS Indication La tête peut être entretenue seule (avec adaptateur de tête) ou montée sur la partie inférieure. - Page 84 Méthodes de préparation selon ISO 17664 KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. ▶ Ôter l'outil.
- Page 85 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Procéder à l'entretien du produit dans QUATTROcare PLUS. Voir également : Mode d’emploi KaVo QUATTROcare PLUS Entretien de la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine. Voir également : Mode d’emploi KaVo QUATTROcare PLUS...
- Page 86 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Indication Activer le mode d'entretien de la pince de serrage. Lors du démarrage et pendant l'exécution du mode d'entretien de la pince de serrage, aucun instrument ne doit se trouver sur les embouts d'entretien. Fermer le clapet frontal et maintenir enfoncée la tou‐...
- Page 87 Méthodes de préparation selon ISO 17664 TROcare se trouve à présent en mode d'entretien de la pince de serrage. ▶ Retirer l'adaptateur de la porte latérale de QUATTROcare PLUS et l'enficher sur le couplage de l'emplacement d'entretien quatre, à l'extrême droite. Un adaptateur MULTIflex doit être monté sur cet emplacement.
- Page 88 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Appuyer l'instrument avec le manchon de la pince de serrage à en‐ tretenir contre la pointe de l'adaptateur. ▶ Appuyer sur la touche dotée du symbole pour l'entretien de la pince de serrage.
- Page 89 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Indication Désactiver le mode d'entretien de la pince de serrage. Possibilité 1 : équiper d'instruments et QUATTROcare fermer le clapet frontal. Possibilité 2 : après trois minutes sans entretien, le dispositif commute automatiquement le mode d'entre‐ tien normal.
-
Page 90: Emballage
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.6 Emballage Indication Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’instrument, afin que l’enveloppe ne soit pas sur‐ tendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes en vi‐ gueur (qualité et utilisation) et être adapté au proces‐ sus de stérilisation ! - Page 91 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ▶ Emballer le produit médical dans un emballage stérile soudé (par ex. un sachet KaVo STERIclave N° réf. 0.411.9912) !
-
Page 92: Stérilisation
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.7 Stérilisation Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) confor‐ mément à la norme EN 13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P) ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionne‐ ment dus à... - Page 93 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation avec des produits d'entretien Ka‐...
- Page 94 Méthodes de préparation selon ISO 17664 ATTENTION Risque de corrosion dû à l'humidité. Endommagements du produit. ▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immé‐ diatement après la fin du cycle.
- Page 95 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280,4 °F).
- Page 96 Méthodes de préparation selon ISO 17664 Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un pro‐ cédé adéquat (en fonction de l’autoclave disponible) : ▪ Autoclave avec vide préliminaire triple : – au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F) ▪...
-
Page 97: Stockage
Méthodes de préparation selon ISO 17664 6.8 Stockage ▶ Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce froide à l'abri de la poussière, de l'humidité et de la lumière. ▶ Respecter la date de péremption du produit de stérilisation. -
Page 98: Outils De Travail
Outils de travail 7 Outils de travail Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire. Texte bref du matériel N° d’art. Tête de pulvérisation INTRA (Ka‐ 0.411.9911 Vo Spray) Embout d'entretien pour têtes 0.411.7941 (QUATTROcare) Plateau pour instruments 2151 0.411.9501 Cleanpac 10 pièces 0.411.9691 Feuilles en cellulose 100 pièces 0.411.9862... - Page 99 Outils de travail Texte bref du matériel N° d’art. Adaptateur INTRAmatic 1.007.1776 (CLEANspray et DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 Spray QUATTROcare plus 2140 P 1.005.4525 Sachets STERIclave 0.411.9912...
-
Page 100: Conditions De Garantie
Conditions de garantie 8 Conditions de garantie Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐ pliquent : KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 24 mois à... - Page 101 Conditions de garantie exclu. Dans le cas d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garan‐ tie n'est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s'y op‐ pose. KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs consé‐ quences entraînés ou susceptibles de l'être à...
- Page 102 Conditions de garantie aux lampes, conducteurs optiques en verre, verrerie, pièces en caout‐ chouc et à la résistance des couleurs des pièces plastiques. Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquen‐ ces proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo a effectué...