Controles Del Usuario E Indicadores De Estado Del Sistema - CAIRE Companion 5 Manuel D'utilisation

Companion 5

Controles del usuario e indicadores de estado del sistema

Símbolos internos
0
Salida de oxígeno
2
I/O
Interruptor de Encendido/Apagado
No contiene piezas reparables en el
interior. No abra la cubierta.
Mantener alejado de materiales
inflamables, aceites y grasas.
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben usarse
en los equipos (índice y sinopsis)
Rango de temperatura de almacenamiento
u operación. Reg. n.º 0632
Rango de humedad de almacenamiento.
Reg. n.º 2620
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
Fecha de fabricación. Reg. n.º 2497
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Lea el manual del usuario antes de usar el
equipo. Reg. n.º 1641
Atención, consultar los documentos
adjuntos. Reg. # 0434A
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos de
seguridad; símbolos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones. Reg.
n.º M002
Advertencia. Reg. n.º W001
68 - SPA PN 21420526-C4 B | Manual del usuario
Mantener alejado de las llamas, del fuego
y de las chispas. No acercar a fuentes de
ignición abiertas. Se prohíbe fumar. Reg.
n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras la
esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a descargas eléctricas).
Reg. n.º 5333
Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre dispositivos
médicos
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Si la etiqueta del identificador único de
dispositivo (UDI) del producto tiene el
símbolo CE ####, el dispositivo cumple
con los requisitos de la Directiva 93/42
/ CEE sobre dispositivos médicos. El
símbolo CE #### indica el número del
cuerpo notificado.
IEC 60417
Equipo de Clase II, Doble aislamiento,
Reg n.º. 5172
QPS
Agencia de seguridad para CAN / CSA
C22.2 No. 60601-1-14 para equipos
médicos eléctricos. Certificado para los
mercados de EE. UU. Y Canadá, según
los estándares aplicables de EE. UU. Y
Canadá.
Aviso de la FCC
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales, Título
21
La legislación federal limita la venta de
este dispositivo a médicos o por orden
médica.
Directiva del Consejo 2012/19/UE: Directiva
sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
(RAEE)
RAEE
IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1:
requisitos generales para la seguridad básica y el
desempeño esencial.
Equipo IP21 a prueba de goteo: el
Companion 5 proporciona protección
contra los efectos dañinos a causa
del ingreso de líquidos. (IP21,
según CEI 60529)