ivascular oceanus 35 Mode D'emploi page 10

CATÉTER BALÓN DE PREDILATACIÓN PERIFÉRICO PARA GUÍA DE ALAMBRE DE 0.035".
gativa, puede ser un claro síntoma de que el catéter balón presenta fugas, está roto o las conexiones
jeringa-llave de tres vías no son estancas. Si después de comprobar las conexiones, siguen viéndose
burbujas, no lo utilice. Devuelva el dispositivo al fabricante o distribuidor para su inspección.
7.3. Técnica de inserción / tratamiento
- Colocar la guía de 0.035" a través de la lesión de acuerdo con las técnicas de ATP, ayudado por técnicas
de fluoroscopia para determinar la posición en cada momento.
- Inserte el extremo proximal de la guía en la punta distal del catéter balón.
- Avance con cuidado el catéter balón sobre la guía de alambre, a través del introductor y con la ayuda
de fluoroscopia, hasta alcanzar la zona a tratar. En caso de que el catéter balón escogido no pueda
colocarse en el interior de la lesión, escoja un tamaño inferior para predilatar la lesión.
- Conecte el dispositivo de inflado (con 1/3 parte de su capacidad relleno de mezcla líquido de contraste:
solución salina), a la llave de tres vías, permita el paso entre balón y dispositivo de inflado.
- Aplicar presión sobre el dispositivo de inflado para que el balón se hinche. No superar la presión máxi-
ma recomendada (RBP) en la etiqueta y curva de distensibilidad.
- Aplicar presión durante 30-60 segundos dependiendo de la lesión.
- Retirar el émbolo del dispositivo de inflado hacia atrás para desinflar el balón. Mantener la presión
negativa entre 20 y 60 segundos dependiendo del tamaño del balón. Asegurarse de que el balón se ha
desinflado completamente (mediante fluoroscopia) antes de mover el catéter.
- Con presión negativa en el dispositivo de inflado y con la guía de alambre en posición, retirar cuidado-
samente el catéter hasta sacarlo a través del introductor.
- Extraer la guía de alambre.
8. Garantía
El producto y todos sus componentes han sido diseñados, fabricados, ensayados y envasados con las máxi-
mas medidas de precaución. LVD Biotech garantiza el producto hasta su fecha de caducidad siempre y cuan-
do no se encuentre con envases rotos, manipulados o dañados.
SÍMBOLOS ARMONIZADOS PARA ETIQUETADO PRODUCTOS SANITARIOS
Referencia catálogo
Fabricante
Consúltense las
instrucciones de uso
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INSTRUCCIONES DE USO
(NORMA EN 980:2008)
Nº lote
Esterilizado con óxido
etileno
2
2
STERILIZE STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
2
No reutilizar
STERILIZE
Fecha caducidad
Limitación Tª
conservación
2
2 2
2
2 2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2 2
No reesterilizar
STERILIZE
STERILIZE STERILIZE
oceanus 35
Mantengáse fuera de la luz
del sol
Mantengáse seco
No utilizar si el envase
está dañado