Masimo SET® GE
betegvezetékek
Újrafelhasználható
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET
A Masimo SET® GE betegvezetékeknek (az LNOP® betegvezeték-sorozatnak és az LNCS® betegvezeték-sorozatnak) ugyanazok
az alkalmazási javallatai, mint a megfelelő érzékelőknek. A javallatokat és az előírt információkat lásd a kompatibilis érzékelő
használati útmutatójában.
LEÍRÁS
A Masimo SET® GE betegvezetékek a Masimo® LNOP és LNCS érzékelőkkel és Masimo SET® technológiával rendelkező GE
Healthcare készülékekkel használhatók.
A Masimo SET® GE betegvezetékek és a Masimo érzékelők validálása Masimo SET® technológiájú készülékeken történt.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• Győződjön meg róla, hogy a vezeték fizikailag sértetlen, nincsenek rajta megtört, kirojtolódott vagy sérült részek.
Szemrevételezéssel vizsgálja át a vezetéket, és dobja el, ha rajta repedést vagy elszíneződést észlel.
• A beteg belegabalyodásának vagy megfojtásának elkerülése érdekében a betegvezeték elvezetését kellő óvatossággal
végezze.
• Ne kísérelje meg regenerálni, felújítani vagy újra felhasználhatóvá tenni a Masimo érzékelőket és betegvezetékeket, mert
ezek az eljárások károsíthatják az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás eszközökkel vagy a Masimo érzékelőkkel együtt
való alkalmazására jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az
érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• Az érzékelő vagy az oximéter moduljának a vezetékhez való sikertelen csatlakoztatása el-eltűnő eredménymegjelenítéshez,
pontatlan eredményekhez vagy eredménymegjelenítési képtelenséghez vezethet.
• A károsodás elkerülése érdekében akármelyik vég csatlakoztatása vagy lecsatlakoztatása előtt mindig a csatlakozónál
fogja meg a vezetéket, és ne a vezetéknél.
• A részletes és a kiegészítő utasításokat mindig az oximéter moduljának használati útmutatójában keresse.
• A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt vagy a vezetéket ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba.
Ne kísérelje meg sterilizálni a vezetéket vagy az érzékelőt.
• Vigyázat! Cserélje le a vezetéket, ha a vezeték cseréjére felszólító üzenet jelenik meg, vagy tartósan megjelenik az
alacsony SIQ-ra figyelmeztető üzenet több beteg monitorozása esetén is, és elvégezte a monitorozó készülék kezelési
útmutatójában található, alacsony SIQ esetén szükséges hibaelhárítási lépéseket.
• Megjegyzés: A vezeték X-Cal™ technológiával van ellátva, hogy minél kisebb legyen a kockázata a pontatlan
eredményeknek és a betegmonitorozás váratlan leállásának. A vezeték legfeljebb 17 520 órányi betegmonitorozási időt
biztosít. Cserélje le a vezetéket, ha letelt a betegmonitorozási idő. Egyes régebbi monitorozó készülékek nem tesznek
különbséget a vezeték és az érzékelő között. Ezeknél a készülékeknél „cserélje ki az érzékelőt" vagy hasonló üzenet
jelenhet meg akár az érzékelő, akár a vezeték kapcsán.
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
A Masimo SET® GE betegvezetékek csatlakoztatása
A Masimo SET® GE betegvezeték csatlakoztatása a készülékhez
1. Lásd az 1. ábrát. Illessze a vezeték csatlakozóját a készüléken lévő betegvezeték-csatlakozóba, majd nyomja be teljesen.
A Masimo SET® GE betegvezeték csatlakoztatása LNCS érzékelőhöz
1. Lásd a 2. ábrát. Illessze az érzékelő csatlakozóját teljesen a GE betegvezeték csatlakozójába.
2. Lásd a 3. ábrát. Csukja le teljesen a védőlapot.
A Masimo SET® GE betegvezetékek csatlakoztatása LNOP érzékelőhöz
1. Lásd a 6. ábrát. Irányítsa az érzékelő csatlakozófülét úgy, hogy a „fényes" csatlakozók felfelé nézzenek. Tegye az érzékelőn
lévő logót a betegvezetéken lévő logó mellé.
2. Lásd a 7. ábrát. Illessze az érzékelő fülét a betegvezeték csatlakozójába addig, amíg a csatlakozást érezhető vagy hallható
kattanás nem jelzi. A megfelelő csatlakozás ellenőrzése érdekében finoman húzza meg a betegvezeték csatlakozóját. A
mozgás megkönnyítése céljából a vezeték ragasztószalaggal rögzíthető a beteghez.
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
45
hu
Nem steril
4072F-eIFU-0916