Table des Matières
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Manuel d'utilisation du colposcope vidéo C3A, C6A
14 Seuls les accessoires fournis par EDAN peuvent être utilisés. Dans le cas contraire,
les performances et la protection contre les chocs électriques ne pourront être
garanties, au risque de blesser le patient.
15 Assurez-vous que l'ensemble des composants et accessoires sont connectés
correctement et veillez à les contrôler scrupuleusement avant de mettre l'appareil
sous tension.
16 Aucune partie de l'appareil ne peut être entretenue par l'utilisateur. Seul un expert
technique autorisé est habilité à ouvrir le boîtier.
17 Utilisez les accessoires fournis. Dans le cas contraire, la patiente ou l'opérateur
encourt le risque de recevoir une décharge électrique ou d'être blessé(e).
18 La source lumineuse de la caméra est très puissante. Lorsque la caméra est sous
tension, ne fixez pas la source de lumière et ne la dirigez pas sur les yeux de la
patiente.
19 L'appareil n'est pas réservé à un usage diagnostique ou de traitement, c'est un
dispositif d'examen sans contact. Il ne doit pas toucher la patiente pendant l'examen.
1
L'appareil est conçu pour un fonctionnement continu. Evitez tout contact avec l'eau.
2
Maintenez l'environnement de l'appareil en bon état de propreté. Tenez l'appareil à
l'écart de tout agent corrosif, de toute zone poussiéreuse, de températures élevées et
d'un environnement humide. Evitez toute vibration. Déconnectez le câble
d'alimentation avant de déplacer l'appareil.
3
N'utilisez pas l'appareil s'il est humide ou mouillé en raison de la condensation ou de
déversements de liquides. Evitez d'utiliser le dispositif immédiatement après l'avoir
transféré d'un environnement froid vers un emplacement chaud et humide.
4
Ne stérilisez pas l'appareil ou les accessoires en autoclave ou à l'aide de gaz.
5
Ne modifiez pas l'heure du système sauf nécessité absolue, au risque de perdre les
données relatives aux rendez-vous.
6
L'appareil
et
réglementations locales après leur durée de vie utile. Ils peuvent également être
rapportés au revendeur ou au fabricant afin d'être recyclés ou mis au rebut de
manière adéquate.
L'environnement de la patiente est défini comme tout volume dans lequel un contact, intentionnel
ou non, peut se produire entre la patiente et les pièces du système ou entre la patiente et d'autres
personnes qui touchent les pièces du système (référence CEI 60601-1-1). Il est difficile
d'appliquer des dimensions uniques au volume et celles indiquées dans la figure ci-dessous ont
été justifiées.
AVERTISSEMENT
ATTENTION
les
accessoires
doivent
être
éliminés
- 3 -
Guide de sécurité
conformément
aux
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Table des Matières
