sécrétions, coagulations et autres bouchons.
Profil des utilisateurs : Médecin, personnel médical spécialisé
Groupe de patients : Patients de toutes tranches d'âge avec ou sans restriction
Organe concerné : Thorax
Durée d'utilisation : Utilisation passagère (<30 jours) sur le patient
Environnement : L'appareil doit être utilisé dans les hôpitaux ou cliniques. La mise en place du
système de drainage thoracique ne doit être réalisé que par un personnel médical spécialisé.
Le bocal à sécrétions et la tubulure de drainage sont des produits à usage unique stériles qui
peuvent être utilisés dans un environnement de bloc stérile.
Contre-indication : Pas d'utilisation avec des systèmes de drainage thoracique autres que l' A T-
MOS® C 051 Thorax. Pas d'utilisation séparée du bocal à sécrétions et du système de tubulure
(c'est-à-dire sans l'appareil de base) pour un drainage par pesanteur. Pas d'utilisation en ambu-
lance sous conditions d'interventions d'urgence ni par un personnel non médical dans un cadre
surveillé de soins à domicile. Pas d'aspiration de liquides / gaz inflammables, corrosifs ou explo-
sifs.
Le produit est : non actif
Stérilité : Le bocal à sécrétions est stérile.
Produit à usage unique / Retraitement : Le bocal à sécrétions est un produit à usage unique.
1.2.3
Utilisation système de tubulures ATMOS® C 051 Thorax
Nom : Système de tubulures pour ATMOS® S / E 201 Thorax et ATMOS® C 051 Thorax
Fonction principale : Transmission de la dépression créée par l'appareil vers le tuyau de drai-
nage et au final au drainage côté patiente. Aspiration de sécrétions et d'air vers le bocal à sécré-
tions via le tuyau à sécrétions. Transport de la dépression côté patient au capteur de dépression
pour détecter la dépression actuelle au niveau du patient.
Indication médicale / utilisation : Reconstitution de la dépression (naturelle) dans la cavité
pleurale après survenue d'un pneumothorax ou d'épanchement pleural, grâce au drainage de
l'air et des sécrétions. Drainage de sécrétions et d'air après une ouverture opératoire du thorax.
Spécification de la fonction principale : Production d'une dépression du système de drainage
thoracique à travers le bocal à sécrétions et le système de tubulures jusqu'au drainage côté
patient. Les sécrétions et l'air peuvent ainsi être aspirés à l'aide du tuyau à sécrétions et être
conduits vers le bocal à sécrétions. Le tuyau de mesure et de rinçage, la dépression est mesurée
au niveau du patient. De plus, au bout d'un intervalle de temps défini, s'ouvre une soupape afin
de rincer le tuyau de drainage et retirer les sécrétions, coagulations et autres bouchons.
Profil des utilisateurs : Médecin, personnel médical spécialisé
Groupe de patients : Patients de toutes tranches d'âge avec ou sans restriction
Organe concerné : Thorax
Durée d'utilisation : Utilisation passagère (<30 jours) sur le patient
Environnement : L'appareil doit être utilisé dans les hôpitaux ou cliniques. La mise en place du
système de drainage thoracique ne doit être réalisé que par un personnel médical spécialisé.
Le bocal à sécrétions et la tubulure de drainage sont des produits à usage unique stériles qui
peuvent être utilisés dans un environnement de bloc stérile.
Contre-indication : Pas d'utilisation avec des systèmes de drainage thoracique autres que
l´ATMOS® E / S 201 Thorax ou l' A TMOS® E / S 201 Thorax et le bocal à sécrétions captif. Pas d'uti-
lisation séparée du bocal à sécrétions et du système de tubulure (c'est-à-dire sans l'appareil de
base) pour un drainage par pesanteur. Pas d'utilisation en ambulance sous conditions d'interven-
tions d'urgence ni par un personnel non médical dans un cadre surveillé de soins à domicile. Pas
d'aspiration de liquides / gaz inflammables, corrosifs ou explosifs.
Le produit est : non actif
Stérilité : Le système de tubulures est stérile.
Produit à usage unique / Retraitement : Le système de tubulures est un produit à usage
unique.
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