Table des Matières
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• Seul un personnel formé est autorisé à retirer le bocal de l'appareil durant la thérapie, dans le
respect du règlement interne.
• L'ATMOS® C 051 Thorax est un appareil médical, pour lequel il existe des mesures de sécurité
particulières. Il doit être installé et utilisé dans le respect des règlementations de conformité
électromagnétiques jointes. Les appareils de communication RF portables et mobiles (télé-
phones portables) peuvent gêner le bon fonctionnement de l'appareil.
• Il faut toujours avoir à disposition un appareil prêt à fonctionner avec les consommables pour
les patients pour lesquels une panne de l'appareil pourrait entrainer une situation critique.
• L'appareil ne doit pas être utilisé dans un IRM (imagerie par résonance Magnétique).
• L'appareil ne doit pas être porté à l'aide du système de tubulures.
• L'appareil aide à la thérapie du patient mais ne remplace en aucun cas le diagnostic du méde-
cin.
• Le patient doit être surveillé en continu selon les directives internes au centre hospitalier.
• Ne retirer le connecteur qu'après avoir clampé le cathéter thoracique.
• ATMOS conseille pour ces patients d'utiliser un appareil à plus grande performance d'aspira-
tion par ex. ATMOS® S 201 Thorax. Pour ces patients, ATMOS conseille l'utilisation d'un appareil
disposant d'une plus grande capacité d'aspiration (par ex. ATMOS® S 201 Thorax).
Indication concernant l'élimination du produit
• Eliminer le matériel d'emballage selon la règlementation.
• Tous les protocoles cliniques concernant l'élimination et le contrôle infectieux doivent être
scrupuleusement respectés.
Mauvaise appréciation
• Avant l'utilisation de l'appareil, il est conseillé de contrôler l'étanchéité lors du démarrage de la
thérapie (voir chapitre „4.4 Test d'étanchéité" à la page 21).
• Des connexions non étanches peuvent conduire à une mauvaise appréciation de l'état et
peuvent prolonger la durée du traitement. C'est pourquoi il faut vérifier l'étanchéité de toutes
les connexions pour éviter la pénétration d'air.
Fuites dans le système
• Des fuites minimes peuvent être une indication de problèmes d'étanchéité dans le système ou
d'irrégularités dans le déroulement de la thérapie. Vous pouvez exclure celles-ci en pinçant le
cathéter patient ; le niveau du flux descend alors jusqu'à zéro. Si ce n'est pas le cas, contrôler
toutes les connexions de l'appareil, pour vérifier l'étanchéité de la connexion du connecteur,
ainsi que du couvercle Luer-Lock. Si un faible niveau de flux est toujours affiché à l'écran, il
s'agit d'une fuite interne du système qui ne peut pas être éliminée par l'utilisateur. Celle-ci est
compensée par le système, mais est indiquée par un taux de flux minime.
Fonctions disponibles en option
• La fonction du test d'étanchéité ainsi que l'alarme « Position inclinée critique » sont activées
lors des réglages d'usine. Si ces fonctions ne sont pas souhaitées, elles peuvent être désacti-
vées dans les réglages d'utilisation (chapitre „4.9 Réglages utilisateur" à la page 29).
• Le test d'étanchéité est conseillé pour contrôler l'étanchéité avant chaque démarrage de théra-
pie.
• L'alarme « Position inclinée critique » est une information préventive pour réduire les pro-
blèmes de fonctionnement dus au renversement (par ex. filtre antibactérien bouché dans le
bocal à sécrétions)
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