Seca 757 Mode D'emploi Et Garantie page 87

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PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
Les appareils supplémentaires raccordés aux
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable, à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950
pour les appareils de traitement de l'informa-
tion). De plus, toutes les configurations doi-
vent satisfaire aux exigences normatives
relatives aux systèmes médicaux (voir IEC
60601-1-1 ou partie 16 de la 3ème édition de
la norme IEC 60601-1, respectivement).
Toute personne raccordant des appareils
supplémentaires aux appareils électromédi-
caux procède à la configuration du système
et est par conséquent responsable de la mise
en conformité du système aux exigences nor-
matives relatives aux systèmes. Il est à noter
que la législation locale a priorité sur les exi-
gences normatives susmentionnées. Pour
toute demande, veuillez contacter votre rev-
endeur local ou le Service technique.
Effectuez régulièrement des interventions de
maintenance et de réétalonnage comme
décrit dans le paragraphe correspondant du
mode d'emploi de l'appareil.
Il est interdit de procéder à des modifications
techniques sur l'appareil. L'appareil ne con-
tient aucune pièce nécessitant un entretien
par l'utilisateur. Les entretiens et réparations
doivent être exclusivement confiés à des
partenaires S.A.V. seca autorisés. Pour con-
naître le partenaire S.A.V. le plus proche, ren-
dez-vous sur www.seca.com ou envoyez un
e-mail à service@seca.com.
Utilisez exclusivement des accessoires et
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
Avec les autres appareils médicaux élec-
triques, comme par ex. les appareils de
chirurgie à haute fréquence, maintenez une
Informations relatives à la sécurité • 87
Français

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