Seca 757 Mode D'emploi Et Garantie page 255

ZACHOWAJ OSTROŻNOŚĆ!
Zagrożenie pacjenta, uszkodzenie urządzenia
►
Urządzenia dodatkowe podłączane do
medycznych urządzeń elektrycznych muszą
posiadać atest potwierdzający spełnianie
odpowiednich norm IEC albo ISO (np. IEC
60950 dla urządzeń przetwarzających dane
elektroniczne). Po za tym wszystkie
konfiguracje muszą spełniać wymogi norm
dotyczących systemów medycznych (patrz
IEC 60601-1-1 albo część 16 wydania III
normy IEC 60601-1, odpowiednio). Kto
podłącza urządzenia dodatkowe do
medycznych urządzeń elektrycznych, jest
konfiguratorem systemu i tym samym
odpowiada za zgodność systemu z
wymogami norm dotyczących takich
systemów. Wskazuje się, że prawodawstwo
lokalne ma pierwszeństwo wobec wyżej
wymienionych wymogów odpowiednich
norm. W razie pytań należy się skontaktować
z miejscowym sprzedawcą lub Serwisem
Technicznym.
►
Należy zlecać regularne przeprowadzanie
konserwacji i ponownych legalizacji, zgodnie
z opisem w odpowiednim rozdziale instrukcji
obsługi urządzenia.
►
Techniczne modyfikacje urządzenia są
zabronione. Urządzenie nie zawiera żadnych
części wymagających konserwacji przez
użytkownika. Konserwacje i naprawy zlecać
wyłącznie autoryzowanemu serwisowi seca.
Adres najbliższego serwisu można znaleźć na
stronie www.seca.com lub otrzymać
e-mailem po wysłaniu zapytania na adres
service@seca.com.
►
Stosować wyłącznie oryginalne akcesoria
i części zamienne firmy seca. W innym
przypadku firma seca nie udziela gwarancji.
ZACHOWAJ OSTROŻNOŚĆ!
Zagrożenie pacjenta, nieprawidłowe działanie
►
Stosując elektryczne urządzenia medyczne,
np. wysokoczęstotliwościowe przyrządy
chirurgiczne, należy zachowywać minimalny
Polski
Bezpieczeństwo • 255