Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
DA
dig. Polstrene skal ligge helt fladt, så ingen hvælving
peger opad. Løsn og fjern først de to seler, der er
fastgjort til skinnerne med velcrolukning (altid den
første sele over og under knæet). Følgende punkter er
vigtige for at sikre, at skinnerne - efter rengøringen af
polstrene - kan anbringes af Dem igen på polstringen
i den korrekte afstand, der er indstillet af det
specialiserede personale: Træk enden på den øverste
sele let til venstre, til selesnippen på den højre side
berører skinnesnippen. Før nu seleenden hen over
skinnesnippen på den venstre side tilbage til højre og
fastgør velcrolukningen på selen. Når selen er lukket
på denne måde, skal den have en let spænding, uden
at polstrene trækker sig sammen. Denne fremgangs-
måde anvendes også til de øvrige tre seler. Løsn
skinnerne fra polstringen (velcrolukning) og fjern de
skiveformede polstre fra ortheseleddene. For at over-
og underlåromfangene, der er blevet indstillet af det
specialiserede personale, forbliveruændret, skal De
sørge for ikke at åbne velcrolukningerne bag på over-
og underlårpolstrene. Led- og orthesepolstringen bør
vaskes i hånden med finvaskemiddel ved ca. 30° C. Vi
anbefaler at bruge det milde Juzo specialvaskemiddel.
Vask polstrene separat første gang (farve kan træde
ud). Skyl herefter polstrene godt og hæng dem frit
op til tørre ved stuetemperatur, vrid dem ikke. For
at forkorte tørretiden kan De lægge polstrene på et
tykt frottehåndklæde, rulle dem ind i håndklædet og
trykke kraftigt på dem, før de hænges op til tørre. Lad
ikke ortosen blive liggende i håndklædet, og lad den
ikke tørre på en radiator eller i solen. Dette produkt
må ikke renses kemisk. Fastgør først skinnerne på
polstringen igen, når denne er helt tør. Læg hertil
skinnerne med ledudesiderne nedad på gulvet. Alle
selerne skal være strammet for at sikre, at den ind-
byrdes afstand mellem skinnerne er korrekt. Fastgør
nu de skiveformede ledpolstre med velcrolukning.
Anbring overlårpolstringen (med den udvendige side
nedad) midt på skinnernes del, der står mere væk,
så de to højeste steder på polstret næsten berører
ledpolstrene. Tryk nu polstringen fast. Gør det samme
med underlårpolstringen på skinnernes del, der står
nærmere. Anbring først de to løse seler igen, når
ortosen sættes på.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på tekstilmærket
på din ortose.
Opbevaringsanvisning
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys.
Indikationer
Trinvis posttraumatisk mobilisering efter knæskade,
postoperativ immobilisering, efter korrigerende
osteotomi på underben og lår, sikker stabilisering af
det opererede eller skadede og behandlede knæled-
båndsapparat, postoperativ rehabilitering.
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Forstyrrelser i lymfestrømmen, arterielle kredsløbsfor-
styrrelser, posttrombotiske tilstande, Hudsygdomme
eller hudirritationer; Forstyrrelser i lymfestrømmen,
forstyrrelser i den arterielle cirkulation, posttrombo-
tiske tilstande.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirk-
ninger. Hvis der alligevel sker negative forandringer
(f.eks. hudirritationer) under den ordinerede anvendel-
se, skal du straks kontakte din læge eller specialbutik.
Hvis en uforenelighed med et eller flere af produktets
indholdsstoffer er kendt, skal du konsultere din læge
før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af brugsti-
den, skal du tage ortosen af og omgående gå til læge.
Producenten hæfter ikke for skader, der er opstået på
grund af ukorrekt håndtering eller anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende dig
direkte til pågældende bandagist eller leverandør.
Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan
have døden til følge, skal meddeles producenten og
den ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der
foreligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
Publicité
Table des Matières
