Mogelijke Complicaties - PFM Medical TiLENE Inguinal-L Notice D'utilisation

Masquer les pouces

Table des Matières

Les langues disponibles

Aanbevolen implantatiemethode

TiLENE® Inguinal-L wordt voor een linkszijdige en TiLENE® Inguinal-R wordt voor een rechtszijdige hernia

gebruikt.

Stap 01: Voorbereiding van de TiLENE® Inguinal-L en TiLENE® Inguinal-R

Voor de voorbereiding wordt de kant, waar de twee netdelen elkaar overlappen, naar boven gelegd. Het

grotere net (basisnet) wordt onder de bovenste kleinere netlaag (klep) in het midden ongeveer voor de helft

parallel tot de naad door middel van een schaar langs boven ingesneden. Het einde van de incisie moet nog

bedekt zijn door de klep. Bij het snijden van het net moet op voldoende afstand tot de naad gelet worden

om deze niet te beschadigen. De onderste rand van het basisnet kan volgens de anatomische condities op

maat gesneden worden.

Stap 02: Positionering van de TiLENE® Inguinal-L en TiLENE® Inguinal-R

De netincisie wijst naar craniaal. De klep wordt naar mediaal, het laterale aandeel van het basisnet naar

caudaal omgeklapt. Dit omgeklapte aandeel van het basisnet wordt van mediaal naar lateraal onder de

spermakoord doorgevoerd. Tot slot worden eerst het laterale aandeel van het basisnet en daarna de klep

ontvouwen.

Het net moet mediaal de rectusrand overlappen en de netkant moet daarbij de symfyse bereiken. Caudaal

moet het net de bovenste schaambeenast 1-1,5 cm (vooral in het bereik van de liesbreukpoort) en craniaal

de transversusarcade in grote mate overlappen. Lateraal moet het net juist tot Spina iliaca anterior supe-

rior gaan.

Stap 03: Fixering van de TiLENE® Inguinal-L en TiLENE® Inguinal-R

Een fixering is in de regel niet noodzakelijk. Wanneer (bijvoorbeeld bij grote hernia's) een fixering toch

noodzakelijk is, moet deze slechts een keer mediaal aan de Cooperschen Band gebeuren.

Contra-indicatie

Voor de toepassing van TiLENE® -netimplantaten gelden alle bekende en gebruikelijke contra-indicaties

en regels omtrent implantaten voor zacht weefsel. Dit geldt o.a. voor:

• p atiënten in de groeifase (de erkende expansiemogelijkheid van deze versterking zou voor de groei

van kinderen ontoereikend kunnen zijn).

• ingrepen in besmette of ontstoken plekken.