Posibles Complicaciones - PFM Medical TiLENE Inguinal-L Notice D'utilisation

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Proceso de implantación recomendado

TiLENE® Inguinal-L se utiliza para una hernia situada en el lado izquierdo y TiLENE® Inguinal-R para una

hernia en el lado derecho.

Paso 01: Preparación de TiLENE® Inguinal-L y TiLENE® Inguinal-R

Para la preparación se coloca hacia arriba el borde, en el que se solapan a ras las dos piezas de malla. Uti-

lizando una tijera, en la malla más grande (malla base) se hace desde arriba un corte debajo de la malla

más pequeña superior (rebatimiento) en posición centrada y aproximadamente en una mitad paralelo a la

costura. El extremo del corte debería estar aún cubierto por el rebatimiento. Al hacer el corte en la malla, se

debería mantener una distancia suficiente a la costura para no dañarla. El borde inferior de la malla base

puede recortarse en función de las características anatómicas.

Paso 02: Posicionamiento de TiLENE® Inguinal-L y TiLENE® Inguinal-R

El corte en la malla apunta en dirección craneal. El rebatimiento se rebate en dirección medial, la parte

lateral de la malla base en dirección caudal. Esta parte rebatida de la malla base se hace pasar de medial a

lateral por debajo del cordón espermático. Al final se despliegan primero la parte lateral de la malla base y

luego el rebatimiento.

La malla debería solapar a nivel medial el borde del recto, llegando el borde de la malla a la sínfisis. La malla

debería solapar a nivel caudal la rama pubiana superior en unos 1-1,5 cm (en especial en la zona de la puerta

herniaria femoral) y a nivel craneal holgadamente el arco transverso. A nivel lateral, la malla debería llegar

casi hasta la espina ilíaca anterior superior.

Paso 03: Fijación de TiLENE® Inguinal-L y TiLENE® Inguinal-R

Una fijación no suele ser generalmente necesaria. De ser, no obstante, necesaria una fijación (por ejemplo,

en caso de hernias directas grandes), esta debería realizarse únicamente a nivel medial en el ligamento de

Cooper.

Contraindicaciones

Para el uso del implantes de malla TiLENE® son válidas todas las contraindicaciones y reglas habituales

para los implantes de tejidos blandos. Entre las cuales se encuentran, por ejemplo:

• P acientes que se encuentran en fase de crecimiento (la conocida capacidad de extensión de este re-

fuerzo puede ser insuficiente para el crecimiento de los niños).

• Intervenciones en puntos contaminados o inflamados.