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• Der von diesem Gerät abgegebene Sauerstoff dient der
Ergänzung der Sauerstoffversorgung und darf nicht als
lebenserhaltend betrachtet werden. Dieses Gerät darf
nicht bei Patienten angewendet werden, die durch eine
Unterbrechung der Sauerstoffzufuhr sofortige, permanente
oder schwerwiegende Gesundheitsschäden erleiden
könnten.
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der EWG-Richtlinie 93/42/
EWG für medizinische Geräte
und trägt das hier abgebildete CE-Kennzeichen.
Dieser Druckbehälter entspricht den Anforderungen der EWG-Richtlinie
99/36/EC für transportable Druckgeräte.
und trägt das hier abgebildete Pi-Kennzeichen.
VORSICHT
• In Übereinstimmung mit den Empfehlungen der
medizinischen Fachwelt bzgl. der Anwendungsbereiche von
sauerstoffeinsparenden Geräten (einschließlich Nasenbrille)
wird empfohlen, dass das HELiOS-System für Patienten bei
Ruhe, Sport und Schlaf geeignet ist. Unterschiedliches
Nasenbrillendesign kann u. U. zur unterschiedlichen
Aktivierung von Einspargeräten führen.
• Obwohl keine Risiken in Zusammenhang mit der Entsorgung
einzelner Komponenten dieses Geräts bestehen, wird im Zuge
des Umweltschutzes empfohlen, alle gebrauchten oder
fehlerhaften Komponenten an den Hersteller zurück zu geben.
• Die 9-Volt-Batterie der Inhaltsanzeige des Behälters
entfernen, wenn das Gerät über längere Zeit nicht
verwendet wird. Die 9-Volt-Batterie der Inhaltsanzeige des
Behälters umweltbewusst entsorgen.
• Obwohl das HELiOS-Sauerstoffsystem nach den Richtlinien
IEC 601-1:1993 (Elektromagnetische Kompatibilität)
ausgelegt ist, wird empfohlen, Hochfrequenzgeräte,
wie z. B. Mobiltelefone, nicht in der näheren Umgebung
des HELiOS-Systems zu betreiben.
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WARNUNG
B-700860-00 Rev. B