Puritan Bennett HELIOS tyco Healthcare Manuel D'utilisation page 40

700860ML1.book Page 37 Sunday, June 27, 2004 12:18 AM
• L'erogazione della presente apparecchiatura è da
considerarsi ossigeno supplementare e non è destinato al
supporto vitale o alla rianimazione. L'apparecchiatura non
è pertanto idonea all'uso per pazienti le cui condizioni
potrebbero essere seriamente aggravate,
momentaneamente o permanentemente, a causa
dell'interruzione del flusso di ossigeno.
Il presente dispositivo è conforme ai requisiti specificati nella Direttiva
93/42/CEE relativa ai dispositivi medici,
ed è quindi contraddistinto dal marchio CE.
La presente apparecchiatura a pressione è conforme con i requisiti della
Direttiva 99/36/CE relativa alle attrezzature a pressione trasportabili,
ed è quindi contraddistinto dal marchio Pi.
PRECAUZIONE
• Conformemente alle istruzioni fornite da personale medico
specializzato circa le modalità di utilizzo di dispositivi di
regolazione dell'erogazione di sostanze gassose (che
comprendono cannule nasali), HELiOS deve essere
compatibile con le diverse situazioni in cui verrà utilizzato
(riposo, attività e sonno). Differenze nei modelli di cannula
nasale possono influire sulla capacità di innesto del
dispositivo di regolazione dell'erogazione.
• Sebbene non vi siano rischi associati allo smaltimento di
ognuno dei componenti della presente attrezzatura,
nell'interesse della salvaguardia dell'ambiente, si
consiglia di restituire al produttore tutti i componenti
usati o difettosi.
• Rimuovere la batteria da 9 V dalla spia del contenuto del
serbatoio, se questo non verrà usata per un periodo
prolungato. Gettare la batteria avendo cura di non
inquinare l'ambiente.
• Sebbene il dispositivo erogatore di ossigeno HELiOS sia
conforme alle normative IEC 601-1:1993 (compatibilità
elettromagnetica), si consiglia di non utilizzare apparecchi
ad alte emissioni, come telefoni cellulari, nelle immediate
vicinanze del dispositivo.
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AVVERTENZA
B-700860-00 Rev. B