Sanitas SEM 43 Mode D'emploi page 44

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ITALIANO
Sommario
1. Note introduttive ........................................................................................ 45
1.1 Che cos'è e cosa può fare il Digital EMS/TENS? ................................... 45
1.2 Stato di fornitura ..................................................................................... 46
2. Avvertenze importanti ................................................................................ 46
3. Parametri della corrente ............................................................................ 48
3.1 Forma dell'impulso ................................................................................. 48
3.2 Frequenza di stimolazione ...................................................................... 48
3.3 Ampiezza di impulso .............................................................................. 48
3.4 Intensità di impulso/stimolazione ........................................................... 48
4. Descrizione dell'apparecchio .................................................................... 49
5. Messa in servizio ....................................................................................... 50
6. Panoramica dei programmi ....................................................................... 50
6.1 Informazioni fondamentali ...................................................................... 50
6.2 Indicazioni sulla collocazione degli elettrodi .......................................... 50
6.3 Tabella programmi TENS........................................................................ 51
6.4 Tabella programmi EMS ......................................................................... 51
6.5 Tabella programma MASSAGE .............................................................. 52
7. Modalità d'uso ............................................................................................ 52
7.1 Indicazioni sulla modalità d'uso ............................................................. 52
(avvio rapido) .......................................................................................... 53
7.3 Impostazione parametri personalizzati ................................................... 53
7.4 Modifica delle impostazioni .................................................................... 55
7.5 Doctor's Function .................................................................................. 55
8. Pulizia e custodia ........................................................................................ 55
9. Smaltimento ................................................................................................ 56
10. Problemi/Rimedi ai problemi .................................................................... 56
11. Specifiche tecniche .................................................................................... 56
12. Pezzi di ricambio e parti soggette a usura ............................................... 57
La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni, di conservarle per
un'eventuale consultazione successiva, di metterle a disposizione di altri utenti
e di osservare le avvertenze ivi riportate.
AVVERTENZA
Segnalazione di rischi di lesioni o pericoli per la salute
ATTENZIONE
Segnalazione di rischi di possibili danni all'apparecchio.
Nota
Indicazione di importanti informazioni
Rispettare le istruzioni per l'uso
Proteggere dall'umidità
Numero di serie
Parte applicativa tipo BF
Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui rifiuti
di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
Il marchio CE certifica la conformità ai requisiti di base della diretti-
va 93/42/CEE sui dispositivi medici.
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