Medela Invia White Foam Mode D'emploi page 64

o complicanze di infezione sistemica sono nausea, vomito, diarrea, mal di testa, vertigini, svenimenti,
gola irritata con gonfiore delle membrane mucose, disorientamento, febbre alta, ipotensione refrattaria
e/o ortostatica ed eritroedema (un'eruzione cutanea simile a quella causata dalle bruciature solari).
In presenza di segni di comparsa di infezione sistemica o di infezione in estensione nella sede
della ferita, contattare immediatamente un medico per stabilire se occorre sospendere la terapia.
Osteomielite: il sistema terapeutico NON deve essere impiegato su ferite con osteomielite non
trattata. Prestare attenzione a un'attenta detersione di tutto il tessuto necrotico non vitale, come
ad esempio ossa infette (se del caso), e a un'idonea terapia antibiotica.
Protezione di tendini, legamenti e nervi: proteggere tendini, legamenti e nervi così da evitare il
contatto diretto con medicazioni in schiuma. Queste strutture possono essere coperte con tessuto
naturale, materiale non aderente a maglia o tessuto bioingegnerizzato così da minimizzare il rischio
di essiccazione e lesioni.
Applicazione della schiuma: impiegare sempre la schiuma bianca contenuta in confezioni sterili
che non siano state aperte né danneggiate. Non inserire pezzi di schiuma in tunnel ciechi/non
esplorati. Non forzare le medicazioni in schiuma nelle aree della ferita, poiché si potrebbero
danneggiare i tessuti, alterare l'erogazione della pressione negativa e ostacolare la rimozione
di essudato e schiuma. Contare sempre il numero totale di pezzi di schiuma utilizzati nella ferita
e appuntarlo sulla pellicola trasparente e nella cartella del paziente. Documentare inoltre la data
di sostituzione della medicazione sulla pellicola trasparente.
Rimozione della schiuma: la schiuma bianca Invia non è bioassorbibile. Contare sempre il numero
totale di pezzi di schiuma rimossi dalla ferita e accertarsi che sia stato rimosso lo stesso
numero di pezzi di schiuma precedentemente posizionato. La schiuma lasciata sulla ferita per
un periodo superiore a quello consigliato può favorire la crescita di tessuto all'interno della schiuma,
creare difficoltà nella rimozione della schiuma dalla ferita o comportare infezioni o altri eventi avversi.
Indipendentemente dalla modalità terapeutica, la rottura di nuovo tessuto di granulazione durante la
sostituzione delle medicazioni può determinare un sanguinamento nella sede della ferita. È possibile
osservare un sanguinamento di piccola entità che può essere considerato normale. Tuttavia,
i pazienti con maggiore rischio di sanguinamento (descritti in Sanguinamento nella sezione
Avvertenze) sono potenzialmente soggetti a un sanguinamento più grave nella sede della ferita.
Qualora si sviluppi un sanguinamento importante, sospendere immediatamente l'uso del
sistema terapeutico, attuare interventi volti ad arrestare il sanguinamento e non rimuovere
la medicazione in schiuma finché non sia stato consultato il chirurgo o il medico curante.
Non riprendere l'uso del sistema terapeutico fino al ripristino di una sufficiente emostasi
e finché il paziente non sia più a rischio di sanguinamento continuo.
Adesivo acrilico: la Pellicola trasparente Invia possiede un rivestimento adesivo acrilico che può
comportare il rischio di reazioni avverse nei pazienti allergici o ipersensibili agli adesivi di questo
tipo. Se un paziente presenta un'allergia o un'ipersensibilità nota a tali adesivi non deve utilizzare
il sistema terapico. Qualora compaiano segni di reazione allergica o di ipersensibilità, quali
arrossamento, gonfiore, eruzione cutanea, orticaria o notevole prurito, sospendere l'uso e rivolgersi
immediatamente a un medico. Qualora si manifestino broncospasmi oppure segni di reazione
allergica più gravi consultare immediatamente un medico.
64