Hologic OMNI 60-250-1 Instructions D'utilisation page 50

DEUTSCH
GARANTIE, SERVICE UND REPARATUR
GARANTIEN
Falls in der Vereinbarung nicht ausdrücklich anders aufgeführt, gilt Folgendes:
i) Für von Hologic hergestellte Geräte wird dem ursprünglichen Kunden
ein (1) Jahr ab Versanddatum, oder falls eine Installation notwendig ist,
ab Installationsdatum („Garantiezeitraum") gewährleistet, dass diese
im Wesentlichen gemäß den veröffentlichten Produktspezifikationen
funktionieren. ii) Die Gewährleistung für Röntgenröhren für digitale
Mammografie-Aufnahmen gilt für vierundzwanzig (24) Monate. In diesem
Zeitraum gilt die Gewährleistung für die Röntgenröhren während der ersten
zwölf (12) Monate in vollem Umfang und während der Monate 13–24 auf
einer linearen anteiligen Basis. iii) Für Ersatzteile und aufgearbeitete Teile
gilt eine Gewährleistung für den Rest des Garantiezeitraums bzw. neunzig
(90) Tage ab Versanddatum, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist. iv)
Für Verbrauchsmaterialien wird für einen Zeitraum, der mit dem auf der
Packung angegebenen Verfallsdatum endet, gewährleistet, dass sie gemäß
den veröffentlichten Spezifikationen funktionieren. v) Für lizenzierte Software
wird gewährleistet, dass sie gemäß den veröffentlichten Spezifikationen
funktioniert. vi) Für Dienstleistungen wird die fachgerechte Durchführung
gewährleistet. vii) Die Gewährleistung für nicht von Hologic stammende
Geräte wird von ihren jeweiligen Herstellern angeboten und solche
Herstellergarantien erstrecken sich auf die Kunden von Hologic, soweit vom
Hersteller solcher nicht von Hologic stammenden Geräte genehmigt. Hologic
gewährleistet nicht die ununterbrochene oder fehlerfreie Verwendung von
Produkten oder die Verwendbarkeit seiner Produkte mit nicht von Hologic
stammenden autorisierten Produkten Dritter.
Diese Garantien gelten nicht für Artikel, die: (a) von anderem als von Hologic
autorisiertem Personal repariert, bewegt oder geändert wurden; (b) physischer
(einschließlich thermischer und elektrischer) Belastung, Zweckentfremdung
oder unsachgemäßem Gebrauch ausgesetzt wurden; (c) auf jegliche Weise
aufbewahrt, gewartet oder bedient wurden, die nicht den anwendbaren
Spezifikationen oder Anweisungen von Hologic entspricht, was auch die
Verweigerung des Kunden einschließt, von Hologic empfohlene Software-
Aktualisierungen vorzunehmen; oder (d) als gelieferte Ware ausgewiesen
werden, die nicht einer Garantie von Hologic unterliegt, bzw. die als
Vorveröffentlichung oder „wie besehen" verkauft wird.
INFORMATIONEN ZUM TECHNISCHEN KUNDENDIENST UND ZUR
PRODUKTRÜCKGABE
Wenden Sie sich zwecks der ordnungsgemäßen Entsorgung jedweder
Teile des Omni-Hysteroskop-Systems, oder wenn das Omni-Hysteroskop-
System nicht wie vorgesehen funktioniert, an den technischen Kundendienst
von Hologic. Wenn das Produkt aus irgendeinem Grund an Hologic
zurückgegeben werden muss, vergibt der technische Kundendienst eine
Rücksendeberechtigungsnummer (RMA-Nummer) und ggf. einen Behälter
für biogefährdenden Abfall. Das Omni-Hysteroskop-System entsprechend der
Anweisungen des technischen Kundendienstes zurücksenden. Das Gerät vor
der Rücksendung reinigen und sterilisieren und alle Zubehörteile zusammen
mit dem zurückzusendenden Gerät in einen Karton legen.
Das gebrauchte oder geöffnete Produkt gemäß den Anweisungen von Hologic
zurücksenden, die dem Behälter für biogefährdenden Abfall beigelegen haben.
Weitere Informationen
Kunden in den USA wenden sich für technische Unterstützung oder
Informationen zu Bestellungen bitte an:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Telefon: 1.800.442.9892 (gebührenfrei)
www.hologic.com
Internationale Kunden wenden sich bitte an ihren Händler oder zuständigen
Hologic-Vertreter:
Europäische Vertretung
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem, Belgium
Telefon: +32 2 711 46 80
Auf den Etiketten verwendete Symbole
Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft
Loscode
Bestellnummer
Verwendbar bis
Hersteller
Komponenten mit Patientenkontakt enthalten keine Phthalate
Seriennummer
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur von einem Arzt oder
im Auftrag eines Arztes erworben werden.
Nicht wiederverwenden
Nicht resterilisieren
Sterilisation durch Bestrahlung
Gebrauchsanleitung beachten
Inhalt
Nicht steril
Achtung
Herstellungsdatum
Anwendungsteil Typ BF
Hologic, Omni und MyoSure und zugehörige Logos sind eingetragene
Warenzeichen von Hologic, Inc. und/oder ihren Tochtergesellschaften in den
USA und anderen Ländern. Alle anderen Marken, eingetragenen Marken und
Produktnamen sind urheberrechtlich geschützt.
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DEHP
AW-17817-801 Rev. 008