Hologic OMNI 60-250-1 Instructions D'utilisation page 26

DANSK
(b) udsættes for fysisk (herunder termisk og elektrisk) fejlagtig
anvendelse, belastning eller misbrug; (c) opbevares, vedligeholdes
eller betjenes på en måde, der ikke stemmer overens med Hologics
specifikationer eller instruktioner, herunder kundens afvisning
af at tillade anbefalede softwareopgraderinger fra Hologic; eller
(d) anvises som leveret underlagt en garanti, der ikke kommer fra
Hologic, eller på basis som forudgivelse eller "som det er".
TEKNISK SUPPORT OG OPLYSNINGER OM
PRODUKTRETURNERING
Kontakt Hologics tekniske supportafdeling for korrekt
bortskaffelse af nogen del af Omni-hysteroskopsystemet, eller
hvis Omni-hysteroskopsystemet ikke fungerer efter hensigten.
Hvis produktet skal returneres til Hologic af nogen som helst
årsag, vil den tekniske supportafdeling udstede et RMAnummer
(Returned Materials Authorization) og om nødvendigt et sæt til
sundhedsfarlige materialer. Returnér Omni-hysteroskopetsystemet
i henhold til den tekniske supportafdelings anvisninger. Sørg for at
rengøre og sterilisere produktet, inden det returneres, og vedlæg alt
tilbehør i kassen med den returnerede enhed.
Returnér brugte eller åbnede produkter i henhold til de anvisninger,
der følger med sættet til sundhedsfarlige materialer fra Hologic.
For yderligere information
For teknisk support eller genbestillingsinformation i USA, kontakt:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 USA
Tlf.: 1.800.442.9892 (gratis)
www.hologic.com
Internationale kunder bør kontakte distributøren eller den lokale
Hologic-salgsrepræsentant:
Repræsentant i EU
Hologic BVBA
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem, Belgium
Telefon: +32 2 711 46 80
Symboler anvendt på etikettering
Repræsentant i EU
Batchkode
Bestillingsnummer
Udløbsdato
Fabrikant
Dele, der berører patienter indeholder ikke ftalater
Serienummer
Ifølge amerikansk (USA) lovgivning må dette udstyr kun sælges af
en læge eller efter dennes ordination.
Må ikke genbruges
Steriliser ikke igen
Steriliseret med stråling
Se brugsanvisningen
Indhold
Ikke steril
Forsigtig
Fabrikationsdato
Anvendt del type BF
Hologic, Omni og MyoSure og tilknyttede logoer er registrerede
varemærker, som tilhører Hologic, Inc. og/eller dets datterselskaber
i USA og andre lande. Alle andre varemærker, registrerede
varemærker og produktnavne tilhører deres respektive ejere.
© 2018-2020 Hologic, Inc.
6
DEHP
AW-17817-1901 Rev. 008