Inleiding
Het wordt aanbevolen alle gedeelten van deze gebruikershandleiding te lezen alvorens
het product in gebruik te nemen. Neem de paragrafen Contra-indicaties, Veiligheidsinformatie
en Risico's en voorzorgsmaatregelen zorgvuldig door voordat u een zorgvrager op een
AtmosAir™ met CAD™ matrasvervangend systeem (MRS) plaatst.
Zorgverleners dienen deze informatie met de zorgvrager, diens familie en/of wettelijke
vertegenwoordiger te bespreken. Bewaar deze gebruikershandleiding op een plek waar
u ze gemakkelijk en snel kunt raadplegen.
Het AtmosAir 9000A MRS wordt geleverd in vele verschillende lengtes en breedtes om in
verschillende klantvereisten te voorzien. Neem voor meer productinformatie contact op met Arjo.
Indicaties
Het AtmosAir™ 9000A matrasvervangend systeem (MRS) is bedoeld om alle categorieën
van decubituswonden te behandelen en te voorkomen.
Contra-indicaties
• instabiele wervelfractuur
• cervicale en skeletale tractie
Risico's en voorzorgsmaatregelen
Transfer – Bij de transfer van de zorgvrager dienen de standaardvoorzorgsmaatregelen
Bedhekken en Fixatiehulpmiddelen – WAARSCHUWING: het al dan niet gebruiken van
de zorgvrager. Het gebruiken (de zorgvrager kan bekneld raken) of niet gebruiken (de zorgvrager
of fataal letsel. Zie ook Veiligheidsinformatie.
• De AtmosAir 9000A is een matrasvervangend systeem – verwijder alle andere
matrascomponenten.
• Er moet een goedgekeurde Arjo-matras worden gebruikt om te voldoen aan
IEC 60601-2-52:2010.
• De gebruiker dient ervoor te zorgen dat andere combinaties van bed en matras
voldoen aan IEC 60601-2-52:2010.
• Voor meer informatie over geschikte bedden dient u contact op te nemen met
uw plaatselijk Arjo-kantoor of erkende distributeur.
De zorgvrager verplaatsen – De schuif- en ondersteuningskenmerken van speciale ligsystemen
wijken af van die van conventionele ligsystemen. Dat betekent dat er een verhoogd risico bestaat
dat een zorgvrager beweegt, onderuit zakt en/of verschuift en in gevaarlijke posities terechtkomt
waarbij hij of zij bekneld kan raken en/of uit bed kan vallen. zorgvragers dienen regelmatig
te worden gecontroleerd om beknelling te voorkomen.
Zuurstofgebruik – GEVAAR: Explosiegevaar als de AtmosAir-pomp wordt gebruikt
in de nabijheid van brandbare anesthetica. Gebruik van de pomp van dit product in een met
zuurstof verrijkte omgeving kan een mogelijk brandgevaar vormen. Deze apparatuur is niet
geschikt voor gebruik in de nabijheid van ontvlambare anestheticamengsels met lucht, zuurstof
of distikstofoxide. Koppel de pomp los en gebruik deze niet wanneer andere zuurstofapparatuur
dan neusmaskers of zuurstoftenten over de halve lengte van het bed wordt gebruikt.
Schokgevaar – Kans op elektrische schokken; verwijder de afdekplaten van de pompbehuizing
Transport – Om leeglopen van de CAD-cellen van de matras te voorkomen, moet u alle slangen
loskoppelen van de matras op het aansluitpunt van de matras of loskoppelen van de pomp
en de transportkap op de slang aanbrengen.
50