arjo AtmosAir 9000A Manuel D'utilisation page 291

GARANTIFRASKRIVELSE OG BEGRENSNING AV RETTSMIDDEL
ARJO FRASKRIVER SEG HERVED ALLE UTTRYKKELIGE ELLER
UNDERFORSTÅTTE GARANTIER, INKLUDERT, MEN IKKE BEGRENSET TIL,
EN EVENTUELL UNDERFORSTÅTT GARANTI FOR SALGBARHET ELLER
EGNETHET FOR ET BESTEMT FORMÅL, MED HENSYN TIL ARJO-PRODUKTET
SOM BESKRIVES I DENNE PUBLIKASJONEN. ENHVER SKRIFTLIG GARANTI
FRA ARJO SKAL VÆRE UTTRYKKELIG FREMSATT I DENNE PUBLIKASJONEN
ELLER LEVERT SAMMEN MED PRODUKTET. ARJO SKAL IKKE UNDER
NOEN OMSTENDIGHET STÅ ANSVARLIG FOR NOEN INDIREKTE ELLER
TILFELDIGE SKADER OG UTGIFTER ELLER FØLGESKADER OG -UTGIFTER,
INKLUDERT SKADER PÅ PERSON ELLER EIENDOM, SOM HELT ELLER
DELVIS SKYLDES BRUKEN AV PRODUKTET, MED UNNTAK AV TILFELLER DER
GARANTIFRASKRIVELSE ELLER ANSVARSBEGRENSNING ER UTTRYKKELIG
FORBUDT I HENHOLD TIL SPESIFIKK, GJELDENDE LOVGIVNING. INGEN KAN
BINDE ARJO TIL NOEN SOM HELST FREMSTILLING ELLER GARANTI, UNNTATT
SLIK DET ER SPESIFIKT FREMSATT I DETTE AVSNITTET.
er bare ment som en generell beskrivelse av produktet på produksjonstidspunktet,
og utgjør ingen uttrykkelige garantier, unntatt slik det er fremsatt i den skriftlige begrensede
garantien som følger med dette produktet. Informasjonen i denne publikasjonen kan
endres når som helst. Kontakt Arjo for å få oppdateringer.
Viktig informasjon for brukere
Arjo anbefaler følgende betingelser for at Arjo-produktene skal fungere på riktig måte.
Alle gjeldende garantier ugyldiggjøres hvis disse betingelsene ikke overholdes.
• Dette produktet må kun brukes i samsvar med disse instruksjonene og gjeldende
produktetikett.
•
hvis du vil ha informasjon om vedlikehold og reparasjon.
• Sørg for at det elektriske anlegget i rommet samsvarer med relevante nasjonale/
lokale standarder for elektrisk tilkobling.
Det nnes spesi kke indikasjoner, kontraindikasjoner, advarsler, forholdsregler
og sikkerhetsinformasjon for Arjos støttesystemer for behandling. Det er viktig
at brukerne leser og gjør seg kjent med disse anvisningene og rådfører seg med
behandlende lege før pasientplassering og bruk av produktet. Forholdene kan
variere fra pasient til pasient.
Merknad
cclxxxvii