Compatibilidade eletromagnética
Embora este equipamento esteja em conformidade com o objetivo da diretiva 89/336/EEC
relativamente à compatibilidade eletromagnética (CEM), todos os equipamentos elétricos podem
produzir interferências. Caso suspeite de interferência, afaste o equipamento de dispositivos
sensíveis ou contacte o fabricante.
O equipamento de comunicações por RF portátil e móvel pode afetar equipamentos elétricos
médicos.
Os rádios, telemóveis e dispositivos similares podem afetar este equipamento e devem
O equipamento médico elétrico requer precauções especiais relativamente à CEM e tem
de ser instalado e colocado em funcionamento de acordo com as informações de CEM
nas tabelas que se seguem.
As tabelas que se seguem documentam o nível de conformidade e orientação da Norma
IEC 60601-1-2; 2007 para o ambiente eletromagnético, no qual o SSC AtmosAir deve ser
utilizado num ambiente clínico.
Orientações e declaração do fabricante - emissões eletromagnéticas
SSC AtmosAir deve garantir que é utilizado em tal ambiente.
Teste de emissões
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Radiações harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações de voltagem/
emissões inconstantes
IEC 61000-3-3
Conformidade
Grupo 1
funcionamento interno. Portanto, as emissões de RF são muito
baixas e não são suscetíveis de causar qualquer interferência em
Classe B
Classe B
Sim
Orientação do ambiente
O SSC AtmosAir utiliza energia de RF apenas para o seu
equipamentos eletrónicos próximos.
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