Table des Matières
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4. INFORMATIONS IMPORTANTES
4.1
Informations relatives à la sécurité
Recommandations générales
Lisez les consignes de sécurité et les instructions d'utilisation avant d'employer l'appareil.
Conservez les consignes de sécurité et les instructions d'utilisation afin de pouvoir les consulter ultérieu-
rement.
Respectez tous les avertissements figurant sur l'écran ainsi que dans son manuel d'instructions d'utilisa-
tion.
Respectez toutes les instructions d'utilisation.
Choc électrique ou Risque d'incendie
Pour éviter tout risque de choc électrique ou d'incendie, ne retirez aucun capot.
Cet appareil ne contient aucune pièce réparable. Confiez l'entretien à du personnel qualifié.
N'exposez jamais l'appareil à la pluie ou à l'humidité.
Modifications apportées à l'appareil :
N'apportez aucune modification à cet appareil sans l'autorisation du fabricant.
Type de protection (électrique) :
Moniteur équipé d'une alimentation interne : appareil de Classe II
Degré de sécurité (mélange anesthésiant inflammable) :
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange anesthésiant inflammable à base
d'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
Cet appareil ne doit pas être utilisé lorsque le taux d'oxygène dans l'air dépasse les 25 %.
Appareil non destiné aux soins de santé
•
Appareil essentiellement utilisé dans les établissements de santé, y compris dans toute zone située
à proximité du patient.
•
Cet appareil ne doit pas être utilisé avec un appareil de maintien des fonctions vitales.
•
L'utilisateur ne doit pas toucher les ports d'entrée (SIP)/de sortie (SOP) de signaux et le patient simul-
tanément. Le panneau arrière doit être maintenu fermé et vissé.
Applications critiques
Nous recommandons fortement de disposer d'un écran de rechange, immédiatement disponible, dans les
applications critiques.
Utilisation de couteaux électrochirurgicaux
Laissez autant de distance que possible entre le générateur électrochirurgical et les autres appareils élec-
troniques (tels que les moniteurs). Un générateur électrochirurgical activé peut causer des interférences
avec cet appareil et perturber le fonctionnement de l'écran.
K5902132FR (451920612532FR) MUIP-2112 30/11/2017
4. Informations importantes
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