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• (Abb.4) Lassen Sie den Patienten nun
seinen Fuß in die Halbschale des
Walkers stellen. Unterschenkel und Fuß
sollten so positioniert sein, dass sie
genau in der Schale liegen.
• (Abb.5) Prüfen Sie den richtigen Sitz und
die Position des Fußes im Walker.
Achten Sie darauf, dass die Zehen des
Patienten nicht am Zehenschutz
anstoßen. Bei Bedarf kann die Position
des Zehenschutzes verstellt oder dieser
komplett entfernt werden.
• (Abb.6) Klappen Sie nun die lose
Schiene von vorne auf das Schienbein
und den Fuß des Patienten. Stellen Sie
sicher, dass die Pumpe und das Ventil in
die dafür vorgesehenen Aussparungen
passen.
• (Abb.7) Schließen Sie den oberen Gurt.
• (Abb.8) Ziehen Sie auch den rechten
Gurt noch einmal nach um das System
zu stabilisieren.
• (Abb.9,10) Schließen Sie dann
nacheinander alle anderen Gurte. Die
Gurte sollten fest anliegen. Überschüs-
siges Material kann abgeschnitten
werden.
• Lassen Sie den Patienten in der Orthese
umhergehen, um sicherzustellen, dass
der Walker korrekt sitzt.
• (Abb.11) Um den Sitz des Walkers zu
festigen, kann das Luftkissen durch das
Pumpensystem gefüllt werden. Hierzu
drehen Sie zuerst das Ventil im
Uhrzeigersinn zu (Inflate) und pumpen
anschließend Luft in die Kammer. Die
Polsterstücke können zur zusätzlichen
Auspolsterung verwendet werden.
Pflegehinweise
Seifenrückstände, Cremes oder Salben
können Hautirritationen und Material-
verschleiß hervorrufen.
• Waschen Sie das Produkt, vorzugswei-
se mit medi clean Waschmittel, von
Hand.
• Nicht bleichen.
• Lufttrocknen.
• Nicht bügeln.
• Nicht chemisch reinigen.
Lagerungshinweise
Die Orthese bitte trocken lagern und vor
direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Materialzusammensetzung
PP, PU, EVA, Polyester
Haftung
Die Haftung des Herstellers erlischt bei
nicht zweckmäßiger Verwendung.
Beachten Sie dazu auch die entspre-
chenden Sicherheitshinweise und
Anweisungen in dieser Gebrauchsanwei-
sung.
Entsorgung
Sie können das Produkt über den
Hausmüll entsorgen.
Im Falle von Reklamationen im
Zusammenhang mit dem Produkt, wie
beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
medizinischen Fachhändler. Nur schwer-
wiegende Vorkommnisse, die zu einer
wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und
der zuständigen Behörde des Mitglieds-
staates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert. Die Rückverfolgbarkeit des
Produktes ist mit dem UDI Code
gewährleistet.
Deutsch
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