medi protect.CAT Walker short Mode D'emploi page 11

• (Fig. 5) Verifique o apoio e a posição
corretos do pé no Walker.
Certifique-se de que os dedos do
paciente não batem na proteção dos
dedos. Se necessário, a posição da
proteção dos dedos pode ser ajustada
ou até mesmo removida.
• (Fig. 6) Coloque agora a tala solta
sobre a canela e o pé do paciente, a
partir da frente. Certifique-se de que a
bomba e a válvula encaixam nos
entalhes previstos.
• (Fig. 7) Feche a tira superior.
• (Fig. 8) Puxe a tira direita mais uma vez
para estabilizar o sistema.
• (Fig. 9, 10) Feche sucessivamente todas
as outras tiras. As tiras devem ficar
bem presas. O material em excesso
pode ser cortado.
• Solicite ao paciente que experimente
andar com a ortótese para garantir
que o Walker assenta bem.
• Fig. 11) Para fixar o Walker é possível
encher a almofada de ar através do
sistema de bomba. Rode, em primeiro
lugar, a válvula no sentido dos
ponteiros do relógio (Inflate) e, para
finalizar, bombeie ar para a câmara.
Os elementos almofadados podem ser
utilizados para um acolchoamento
adicional.
Instruções de lavagem
Restos de sabão podem causar irritações
cutâneas e desgaste precoce do
material.
• Preferencialmente lave o produto à
mão com detergente medi clean.
• Não usar branqueadores
• Deixar secar ao ar.
• Não passar a ferro
• Não limpar a seco.
    
Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da
exposição solar direta.
Composição
PP, PU, EVA, Poliéster
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Destruição
Para destruir coloque no lixo
doméstico.
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
Português
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