Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
sposób, aby dokładnie leżały w
skorupie.
• (rys.5) Sprawdzić poprawność ułożenia
i pozycję stopy w Walkerze.
Zwrócić uwagę na to, aby palce
pacjenta nie stykały się z ochroną
palców. W razie potrzeby zmienić
ustawienie ochrony palców lub
całkowicie ją usunąć.
• (rys. 6) Teraz założyć luźną szynę z
przodu na piszczel i stopę pacjenta.
Upewnić się, że pompa i zawór pasują
do odpowiednich wycięć.
• (rys.7) Zamknąć górny pas.
• (rys.8) Ponownie dociągnąć również
prawy pas w celu ustabilizowania
systemu.
• (rys.9, 10) Następnie zamknąć
wszystkie pozostałe pasy jeden po
drugim. Pasy muszą dobrze przylegać.
Nadmiar materiału można odciąć.
• Poprosić pacjenta, żeby zrobił kilka
kroków w ortezie, aby upewnić się, że
Walker jest prawidłowo założony.
• (rys.11) Aby ustabilizować pozycję
Walkera, można napełnić poduszkę
powietrzną za pomocą pompki. W tym
celu należy najpierw zakręcić zawór w
kierunku zgodnym z ruchem
wskazówek zegara (Inflate), a
następnie wpompować powietrze do
komory.
Wkładki mogą służyć jako dodatkowa
wyściółka ortezy.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Resztki detergentu mogą powodować
podrażnienia skóry oraz uszkadzać
materiał.
• Do prania produktu używać najlepiej
środka medi clean. Zalecane pranie
ręczne.
• Nie wybielać.
• Suszyć na powietrzu.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać w
suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład
PP, PU, EVA, poliester
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa w
przypadku zastosowania niezgodnego z
przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego pogorszenia
stanu zdrowia lub do śmierci. Poważne
incydenty zdefiniowano w artykule 2
pkt. 65 rozporządzenia (UE) 2017/745
w sprawie wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski
Publicité
