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• (Fig. 5) Controllare che il Walker sia
stato calzato correttamente e che la
posizione del piede nel Walker sia
corretta.
Assicurarsi che le dita del paziente non
urtino la protezione per le dita.
All'occorrenza, la posizione della
protezione per le dita pu essere
regolata o è possibile rimuovere
completamente la protezione.
• (Fig. 6) Piegare la guida allentata dalla
parte anteriore sulla tibia e sul piede
del paziente. Verificare che la pompa e
la valvola coincidano con gli appositi
fori.
• (Fig. 7) Chiudere la cinghia superiore.
• (Fig. 8) Riserrare nuovamente anche la
cinghia destra per stabilizzare il
sistema.
• (Fig. 9, 10) Chiudere quindi tutte le
altre cinghie. Le cinghie devono essere
ben strette. Il materiale in eccesso pu
essere tagliato.
• Far fare qualche passo al paziente
nell'ortesi per verificare che il Walker
sia indossato correttamente.
• (Fig.11) Per fissare la posizione del
Walker, i cuscinetti ad aria possono
essere gonfiati con il sistema di pompe.
A tale scopo, girare prima la valvola in
senso orario (gonfiare), quindi
pompare aria nella camera.
Le parti imbottite possono essere
utilizzate come ulteriore imbottitura.
Indicazioni per la manutenzione
Residui di sapone, creme o pomate
possono provocare irritazioni cutanee e
deteriorare il materiale.
• Lavare il prodotto preferibilmente a
mano con detersivo medi clean.
• Non usare candeggina.
• Asciugare all'aria.
• Non stirare.
• Non lavare a secco.
Avvertenze per la conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto
e protetto dalla luce solare diretta.
Composizione
PP, PU, EVA, poliestere
Responsabilità
La responsabilità del produttore decade
in caso di utilizzo inappropriato. A questo
proposito rispettare le indicazioni di
sicurezza e le istruzioni contenute in
questo manuale per l'uso.
Smaltimento
Il prodotto può essere smaltito
con i rifiuti domestici.
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto o
carenze nella conformazione, vi
invitiamo a rivolgervi direttamente al
punto vendita specializzato. Solo gli
incidenti gravi, che comportano un grave
deterioramento delle condizioni di salute
o il decesso del paziente, sono da
notificare al fabbricante e alle autorità
competenti dello Stato membro. Gli
incidenti gravi sono definiti nell'articolo 2
n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745
(MDR). La tracciabilità del prodotto è
garantita dal codice UDI
Italiano
.
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