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colocarse de forma que se encuentren
bien apoyados en la estructura de
base.
• (Fig. 5) Compruebe el ajuste correcto y
la posición del pie en el Walker.
Asegúrese de que los dedos del
paciente no choquen con la protección
para los dedos del pie. En caso
necesario puede ajustarse la posición
de la protección para los dedos del pie
o esta puede eliminarse por completo.
• (Fig. 6) Ahora coloque la férula suelta
en la parte delantera sobre la tibia y el
pie del paciente. Asegúrese de que la
bomba y la válvula encajan en las
ranuras previstas al efecto.
• (Fig. 7) Cierre la cinta superior.
• (Fig. 8) Apriete también la cinta
derecha una vez más para estabilizar
el sistema.
• (Fig. 9, 10) Cierre después todas las
otras cintas una tras otra. Las cintas
deben quedar bien ajustadas. Puede
cortarse el exceso de material.
• Deje que el paciente ande con la
órtesis para asegurarse de que el
Walker está correctamente colocado.
• (Fig. 11) Para reforzar la fijación del
Walker, puede llenarse la almohadilla
de aire mediante el sistema de
bombeo. A tal fin, cierre primero la
válvula en el sentido de las agujas del
reloj (Inflate) y bombee finalmente aire
en la cámara.
Las piezas acolchadas pueden
utilizarse para un acolchado adicional.
Instrucciones de cuidado
Los restos de jabón pueden causar
irritaciones cutáneas y desgaste del
material.
• Lave el producto a mano,
preferiblemente con el detergente
medi clean.
• No blanquear.
• Secar al aire.
• No planchar.
• No limpiar en seco.
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composición
PP, PU, EVA, poliéster
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en
caso de un empleo no previsto. Deberá
tener en cuenta al respecto las
indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro los
incidentes graves que puedan provocar
un deterioro significativo de la salud o la
muerte. Los incidentes graves se definen
en el artículo 2, n.º 65 del Reglamento
(UE) 2017/745 (MDR). La trazabilidad del
producto se garantiza con el código UDI
.
Español
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