Recommandations Et Déclaration Du Fabricant; Recommandations Et Déclaration Du Fabricant - Émissions Électromagnétiques - Medtronic MiniMed 640G Manuel D'utilisation

Recommandations et déclaration du fabricant
Recommandations et déclaration du fabricant - Émissions
La pompe à insuline MiniMed 640G est conçue pour être utilisée dans l'environne‐
ment électromagnétique spécifié ci-après. Il incombe à l'acheteur ou à l'utilisateur
de la pompe à insuline MiniMed de s'assurer que celle-ci est utilisée dans un tel
environnement.
Test d'émission
Émissions RF
Test : 47 CFR Partie 15,
Sous-partie C Section
15.247(a)(2)/RSS-210
FHSS– DAOO-705, DTS-
KDB 558074, ANSI C63.4,
RSS-Gen, FCC Partie 15
Section 15.109, Classe
B/ANSI c63.4 (2009)
Émissions RF
EN55011 (2009)+A1
RTCA DO 160G (2010)
20.5 et 21.5
ARIB STD-T66
Caractéristiques techniques du produit et consignes de sécurité
électromagnétiques
Conformité Environnement électromagnétique
• Bandes passantes La pompe à insuline MiniMed doit
6 dB et 99% : Vali‐ émettre de l'énergie électromagné‐
dation tique afin de pouvoir remplir sa
fonction prévue. L'équipement élec‐
• Puissance de sor‐
tronique à proximité risque d'en être
tie maximale :
affecté.
Validation
• Rayonnements
parasites de trans‐
mission : Valida‐
tion
• Densité spectrale
de puissance :
Validation
Classe B La pompe à insuline MiniMed peut
être utilisée dans tous les bâtiments,
y compris résidentiels et ceux direc‐
tement connectés au réseau d'ali‐
Conformité
mentation électrique public à basse
tension.
Conformité
- Recommandations
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