Hettich ZENTRIMIX Mode D'emploi page 82

Déclaration de conformité et liste des normes
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CEI 61010-1 Ed.2 2001 "Règles de sécurité pour appareils électriques
de mesurage, de régulation et de laboratoires – Partie 1 : Prescriptions
générales" (niveau de saleté 2, catégorie de surtension II)
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CEI 61010-2-010 Ed.2 2003 "Règles de sécurité pour appareils électri-
ques de mesurage, de régulation et de laboratoires – Partie 2-010 : Pre-
scriptions particulières applicables aux appareils de laboratoire pour le
chauffage de matières (exclusivement applicables aux centrifugeuses
avec chauffage et à tous les incubateurs)
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CEI 61010-2-020 Ed.2 2006 "Règles de sécurité pour appareils électri-
ques de mesurage, de régulation et de laboratoires – Partie 2-020 : Exi-
gences particulières pour centrifugeuses de laboratoire
Compatibilité électromagnétique :
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NE 61326-1:2006 "Appareils électriques de mesurage, de régulation et
de laboratoires Exigences CEM – Partie 1 : Exigences générales
Les normes CEM se rapportent aux normes génériques suivantes :
émission :
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Emission conduite NE 55011:2009 + A1:2010
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Emission rayonnée NE 55011:2009 + A1:2010
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Emission de courant harmonique NE 61000-3-2:2006 + A1:2009 +
A2:2009
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Variations de tension NE 61000-3-3:2012
Immunité aux :
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Décharges électrostatiques NE 61000-4-2:2009
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Champs électro-magnétiques NE 61000-4-3:2006 + A1:2008 +
A2:2010
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Perturbations/Burst transitoires électriques rapides NE 61000-4-4:2004
+ A1:2010
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Ondes de choc NE 61000-4-5:2006
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Perturbations conduites, induites par les champs à haute fréquence NE
61000-4-6:2009
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Champs magnétiques NE 61000-4-8:2010
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Chutes de tension et coupures brèves NE 61000-4-11:2004
Autres normes :
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DIN NE ISO 12100:2010 „Application de la gestion des risques sur la
sécurité des machines"
Directives européennes valables pour des procédures d'évaluation de la
conformité
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Centrifugeuses déclarées comme appareils de laboratoire généraux :
Directive Basse Tension 2006/95/CE
"Directive relative au matériel électrique destiné à être employé dans cer-
taines limites de tension". Procédures d'évaluation de la conformité CE
d'après l'annexe IV "Contrôle interne de la fabrication".
Autres ordonnances et directives européennes applicables : (s'applique à
DIV, produit médical, appareil de laboratoire général)
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directive CEM 2004/108/EG
Directive 2011/65/CE (RoHS II) sans participation d'un organisme
désigné
Rev. 03 / 02.2021 AB3200 fr