Performances De Détection En Présence D'interférences Électromagnétiques - St.Jude Medical Endurity Core PM1140 Manuel D'utilisation

Performances de détection en présence d'interférences
électromagnétiques
Lorsque la configuration de détection est réglée sur Bipolaire, le réglage de la sensibilité atriale sur
0,2 mV ou un réglage plus sensible peut être plus susceptible aux interférences électromagnétiques
(IEM). À un réglage de sensibilité atriale de 0,3 mV ou à un réglage moins sensible, les appareils sont
conformes aux exigences de compatibilité électromagnétique définies par la norme CENELEC
EN45502-2-1 , clause 27.5.
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Lorsque la configuration de détection est réglée sur Unipolaire, le réglage de la sensibilité atriale et de la
sensibilité ventriculaire sur une valeur plus sensible que 2,0 mV peut être plus susceptible aux IEM. À
un réglage de sensibilité atriale et ventriculaire de 2,0 mV ou à un réglage moins sensible, les appareils
sont conformes aux exigences de compatibilité électromagnétique définies par la norme CENELEC
EN45502-2-1, clause 27.5. (La norme CENELEC EN45502-2-1, clause 27.5.1, exige que le générateur
d'impulsions implantable soit fabriqué de sorte que les signaux électromagnétiques courants ne
puissent pas être confondus avec des battements détectés et ne modifient pas le comportement
thérapeutique du générateur d'impulsions implantable.)
Conformément à la norme EN45502-2-1 Clause 27.4, le mode de fonctionnement de l'appareil en cas
d'interférence est le suivant :
Le mode de bruit atrial est « Stimulation Arrêt » pour les fréquences IEM inférieures à environ

30 Hz et « Stimulation fixe » pour les fréquences supérieures à environ 30 Hz.
Comme indiqué dans cette section, la norme CENELEC EN45502-2-1:2003 est équivalente à la norme ANSI/AAMI PC69:2007.
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