St.Jude Medical Endurity Core PM1140 Manuel D'utilisation page 15

Détection ventriculaire. Sur les appareils CRT-P, la sensibilité ventriculaire doit être programmée

sur le réglage le plus élevé (sensibilité la plus faible) pour une détection ventriculaire assortie
d'une marge de détection appropriée. Le déplacement de la sonde ventriculaire gauche, à une
position proche de l'oreillette, peut entraîner une surdétection atriale et une inhibition ventriculaire.
Effectuez une évaluation complète de l'appareil à la suite d'une exposition à l'un des traitements
ci-dessus.
Imagerie par résonance magnétique (IRM).
Générateurs d'impulsions compatibles IRM sous conditions. Les tests ont démontré que le

système de stimulation compatible IRM sous conditions St. Jude Medical™ peut être utilisé en
toute sécurité dans l'environnement IRM lorsque cette utilisation est conforme aux instructions
que contient le manuel des systèmes prêts pour-l'IRM. Le système de stimulation compatible
IRM sous conditions St. Jude Medical comprend un générateur d'impulsions compatible IRM sous
conditions St. Jude Medical connecté à une ou plusieurs sondes compatibles IRM sous conditions
St. Jude Medical.
Générateurs d'impulsions non testés pour l'IRM. Non testé indique que l'appareil n'a pas été

testé et que son utilisation dans un environnement IRM n'a pas été déterminée. Pour plus
d'informations, consultez le manuel des systèmes prêts pour-l'IRM.
Stimulation VVI de secours. Dans de rares cas, l'appareil peut revenir au fonctionnement VVI de
secours selon les réglages programmés indiqués dans le tableau ci-dessous. Ces valeurs ne sont pas
programmables.
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